你好，根据你所叙述的相关情况，你去医院检查的结果是有明显异常的，意思就是孩子患唐氏综合征的可能性是很大的建议去大型的医院的做相关的检查，这样那里的专家就可以评估你的孩子是否要，养成好的生活习惯。及时去医院就诊。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示高风险，说明生育唐氏儿的可能性大，须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查，定期产检即可。

21-三体综合症为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47,XX(XY),21。18三体综合症是另一种染色体三体征。风险高代表生出的孩子可能是这两种病的可能性偏大，这种情况建议还是不要小孩的好。即使出生也是有多种畸形或疾病。以上是对“产前筛查风险计算18三体1：212高风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法唐氏儿具有严重的智力障碍生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病需要家人的长期照顾会给家庭造成极大的精神及经济负担你的唐氏筛查提示高风险说明生育唐氏儿的可能性大须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查定期产检即可

21-三体综合症为染色体结构畸变所致的疾病形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离形成异常卵子导致患者的核型为47XX(XY)2118三体综合症是另一种染色体三体征风险高代表生出的孩子可能是这两种病的可能性偏大这种情况建议还是不要小孩的好即使出生也是有多种畸形或疾病