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回答1
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刘德丽 医师
济南市中心医院
三级甲等
内科
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你好,唐氏筛查AFP刚到临界值说明可能是唐氏儿的风险较低。唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270另外唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术,羊水穿刺就是抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。抽取羊水:取20ml羊水,风险是可能感染,羊水泄露,流产,流产的可能性(概率1/1000)。
2013-12-30 14:54
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回答2
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米健
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好;这种情况有唐氏儿的风险,唐氏综合征是一种很常见的出生缺陷类疾病,会导致发育迟缓、智力障碍和残疾等,可以引起儿童头小而圆,鼻梁低平,舌常伸出口外,智力低下等症状。建议去医院16-18周,抽血做唐氏筛查,必要时可以查羊水的染色体等进一步检查。
2014-01-08 12:35
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»