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肌萎缩侧索硬化症
Q:

婴儿脊髓性肌萎缩症的病因是什么

A:

婴儿脊髓性肌萎缩症多有双亲近亲婚配,婴儿脊髓性肌萎缩症支持为AR遗传。详细»

Q:

怎么治疗婴儿脊髓性肌萎缩症

A:

婴儿脊髓性肌萎缩症治疗宜对症处理,防止畸形,控制感染。详细»

Q:

青年型上肢远端肌萎缩怎么诊断

A:

你好,青年型上肢远端肌萎缩的检查诊断:发病年龄较轻,肌萎缩长期局限于单侧上肢远端,多见于男性,发展很慢,肌电图提示慢性前角损害,可助渗断。需与脊髓灰质炎,脊...详细»

Q:

婴儿脊髓性肌萎缩症怎么办

A:

婴儿脊髓性肌萎缩症治疗宜对症处理,防止畸形,控制感染。详细»

Q:

青年型上肢远端肌萎缩要做哪些检查

A:

你好,青年型上肢远端肌萎缩的检查诊断:发病年龄较轻,肌萎缩长期局限于单侧上肢远端,多见于男性,发展很慢,肌电图提示慢性前角损害,可助渗断。需与脊髓灰质炎,脊...详细»

Q:

婴儿脊髓性肌萎缩症怎么回事

A:

婴儿脊髓性肌萎缩症可为恶性或良性病程,恶性型即Werdnig—Hoffmann病,良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病,病情多变。详细»

Q:

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症怎么诊断

A:

你好,帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的检查诊断:根据临床症状即可诊断。30岁起病,运动过缓,肌强直、静止性震颤,共济失调。详细»

Q:

婴儿脊髓性肌萎缩症要做哪些检查

A:

婴儿脊髓性肌萎缩症检查,肌电图,肌活检。详细»

Q:

怎么治疗帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症

A:

你好,帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的治疗:用药可使用思利巴。详细»

Q:

肌萎缩侧索硬化症怎么办

A:

肌萎缩侧索硬化症1.早期诊断,早期治疗。2.对症支持治疗。3.精心护理以及康复锻炼。详细»

Q:

肌萎缩侧索硬化症怎么诊断

A:

肌萎缩侧索硬化症诊断,主要表现为中枢神经系统4个区域(脑干、颈、胸、腰骶髓)出现上下运动神经元损害的症状,无感觉障碍,肌电图呈神经元性损害,通过影像学、电生...详细»

Q:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的病因是什么

A:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力病因,病因不明,一般是跟遗传有关系的。详细»

Q:

肌萎缩侧索硬化症是什么病

A:

肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万,患病率为4~6/10万。主要临床表现为脊髓和脑...详细»

Q:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么办

A:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力无特殊治疗,一般采用支持疗法。可以预防的。详细»

Q:

肌萎缩侧索硬化症的病因是什么

A:

肌萎缩侧索硬化症按发病形式ALS可分为家族性肌萎缩侧索硬化症和散发性肌萎缩侧索硬化症,FALS较少见,约占ALS的10%~15%,多数表现为常染色体显性遗传...详细»

Q:

肌萎缩侧索硬化症怎么回事

A:

肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万,患病率为4~6/10万。主要临床表现为脊髓和脑...详细»

Q:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么诊断

A:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力诊断,肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩,先天性肌纤维分布异常。详细»

Q:

肌萎缩侧索硬化症要做哪些检查

A:

肌萎缩侧索硬化症检查,心酶检查,肌电图,影像学表现,肌肉活检。详细»

Q:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么回事

A:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。详细»

Q:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是什么病

A:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。详细»

Q:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力要做哪些检查

A:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力检查,肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩。详细»

Q:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的症状表现是什么

A:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩,抬头困难,运动发育迟滞,不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩,关节挛...详细»

Q:

肌萎缩侧索硬化症的症状表现是什么

A:

肌萎缩侧索硬化症按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS患者75%。始于单侧肢体,逐渐波及四肢。表现四肢无力萎缩、痉挛和肌跳。延髓...详细»

Q:

怎么治疗X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力

A:

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力无特殊治疗,一般采用支持疗法。详细»

Q:

怎么治疗肌萎缩侧索硬化症

A:

肌萎缩侧索硬化症1.早期诊断,早期治疗。2.对症支持治疗。3.精心护理以及康复锻炼。详细»

Q:

我老公被诊断为肌萎缩侧缩硬化症,请问得了

A:

你好:如果被诊断为肌萎缩侧缩硬化症也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤,或自由基使神经细胞膜受损,或神经生长因子缺乏,使神经细胞无法...详细»

Q:

如何治疗肌萎缩侧索硬化症?中医疗法有哪些?

A:

ALS的治疗是目前国内外医学界的难题,其确切的致病因素尚未明确,其发病与病毒感染、免疫缺陷、金属中毒、缺氧及酗酒、长期接触射线等因素有关,据笔者观察,收治的...详细»

Q:

肌萎缩性侧索硬化的症状表现是什么

A:

你好,肌萎缩性侧索硬化的症状表现是:起病缓慢,但进展较快。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现,但通常的方式为手和臂的对称性软...详细»

Q:

肌萎缩性侧索硬化怎么办

A:

你好,肌萎缩侧索硬化症类的痿证的饮食调护理重在增加营养,增强体质。在主食的基础上,要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。平时要多...详细»

Q:

肌萎缩性侧索硬化怎么回事

A:

你好,肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病。。...详细»