- Q:
- A:
你好，生后不久就出现特殊容貌，肝脾肿大和生长迟缓，以后可出现反复呼吸道感染，反应迟钝，驼背和其他畸形，面容粗陋，两眼间距增宽，扁平鼻梁，上颌突出，角膜周边可...详细»
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅷ型也称Diferrante综合征。其特征表现为身材矮小，智力低下，毛发多而粗，肝大及多发性软骨发育异常。角膜正常，尿中有硫酸类肝素排出。本病为...详细»
- Q:
- A:
黏多糖贮积症的并发症都是发展成为四肢瘫，呈侏儒样，有报告因胸部畸形引起心脏并发症。可有明显的脊髓病症状，晚期出现压迫性截瘫和呼吸麻痹。可并发脑积水和痉挛性截...详细»
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅷ型症状表现：一般2～3岁发病，身材较同龄人矮小，上部较短，肢体相对长，部分患者可关节肿大，以膝关节为主。患者面容多异常，表现为鼻梁低平，眼距增...详细»
- Q:
- A:
您好朋友，根据您描述的病情，我建议您：最有希望治疗黏多糖增多症的方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，二者可改善患者的临床表现以及生存情况。祝早日康复。详细»
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅷ型为常染色体隐性遗传。详细»
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅷ型的危害表现为身材较同龄人矮小，上部较短，肢体相对长，部分患者可关节肿大，以膝关节为主。患者面容多异常，表现为鼻梁低平，眼距增宽，智力低下。角...详细»
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅷ型患者应忌吃腌制的食物；如咸肉、咸鱼；忌吃辛辣刺激的食物；如辣椒、花椒、生蒜；忌吃不容易消化的食物；如粽子，糯米粉、糯米饭。详细»
- Q:
- A:
你好，Ⅶ型患者临床表现差异可非常大，严重的表现为胎儿水肿，轻型的患者可只有身材矮小。本病迄今为止没有很好的办法，多采取对症治疗，但疗效并不理想，酶替代和基因...详细»
- Q:
- A:
黏多糖贮积症是一组由溶酶体异常引起的遗传性黏多糖代谢障碍，系酶的活性缺陷，使不完全分解的氨基葡萄糖贮积，而引起的先天性风湿病，其中黏多糖贮积症Ⅰ、Ⅳ型最为常...详细»
- Q:
- A:
目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果。大量维...详细»
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅷ型一般不需要手术治疗，最有希望治疗方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，二者可改善患者的临床表现以及生存情况。详细»
- Q:
- A:
目前无有效治疗方法曾进行过各种试验治疗但效果不肯定糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果大量维生素A加入...详细»
- Q:
- A:
你好，这个粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。目前没有特殊治疗方法。一般情况下可以骨髓移植治疗。看血液病科可以。详细»
- Q:
- A:
你好，此病目前无有效治疗方法，大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型，病人培养的成纤维细胞可以使其异染性消失，给病人口服维生素A后可改善症状可使尿中黏多糖排出增...详细»
- Q:
- A:
本症目前缺乏彻底根治的方法。虽然在黏多糖增多症的治疗领域已取得了某些进展，但大多处于研究阶段，尚未在临床治疗中广泛采用。最有希望治疗黏多糖增多症的方法是特异...详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症发病后，软骨肌膜、肌腱、血管、心脏瓣膜肌肉、脑膜、网状内皮组织及皮下组织等胶原组织的成纤维细胞均肿胀，其内充以黏多糖颗粒肝、脾、肾、淋巴结...详细»
- Q:
- A:
你好黏多糖贮积症Ⅲ型患者平常应该多注意运动正所谓生命在于运动如：多打打羽毛球乒乓球桌球网球之类的不会太过激烈的运动适当的让身体流汗有助于新陈代谢对黏多糖贮积...详细»
- Q:
- A:
你好。黏多糖贮积症Ⅷ型又名山菲利普综合征，为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型，其特征为反应迟钝程度很严重，但周身病变比较轻微...详细»
- Q:
- A:
小儿黏多糖贮积症有多种症状，收集了该病的所有症状，希望对您有帮助：黏多糖是一种复合大分子，主要由糖醛酸和己糖胺构成，分布在结缔组织的基质内，为软骨、角膜、血...详细»
- Q:
- A:
无特殊疗法。严重畸形者可酌情给予手术矫形，反复呼吸道感染和心力衰竭者，均应施行有效的对症治疗。详细»
- Q:
- A:
治疗方案同黏多糖贮积症Ⅰ型。对关节挛缩、胸廓畸形，可行手术矫形治疗，对易感染倾向也必须进行有效的防治。至于其他症状如心力衰竭等，可以进行对症治疗。详细»
- Q:
- A:
治疗 目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果...详细»
- Q:
- A:
粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病，发病率大概只在十万分之一。因遗传基因的变异，导致体内缺少蛋白酶，无法降解身体里的粘多糖物质，患儿在两岁前长得特别快，但两...详细»
- Q:
- A:
治疗 目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果...详细»
- Q:
- A:
治疗黏多糖增多症的方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，二者可改善患者的临床表现以及生存情况。特异性酶替代治疗可有两种不同的形式。一种是直接给体内输入经过微包...详细»
- Q:
- A:
黏多糖贮积症Ⅷ型吃什么好？一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐，限制脂肪和总热量，限制体力活动。血清乳酸高者，宜服碳酸氢钠防治酸中毒。皮质激素...详细»
- Q:
- A:
你好：目前无有效治疗方法曾进行过各种试验治疗但效果不肯定糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果大量维生素...详细»
- Q:
- A:
你好，目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果。...详细»
