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遗传性抗凝血酶缺陷症遗传与传染
Q:

您好医生,转氨酶会传染吗?

A:

你好,这个转氨酶高没有传染性,转氨酶高可以服用甘草酸二铵胶囊和复方维生素B和维生素C治疗。详细 »

Q:

转氨酶升高会传染吗

A:

很多病都能引起转氨酶升高,传染不传染不由转氨酶高底决定.要看是不是传染病.如甲,乙,丙肝等是病毒引起的病,有传染性.如脂肪肝,药物引起的肝损伤,酒精肝等没有...详细 »

Q:

转胺酶高传染吗

A:

你好!单转胺酶高不会传染,你要查转胺酶高的原因.有传染性肝炎转胺酶高的话,就会传染了.详细 »

Q:

我得了小三阳转安酶不高请问性生活能传染吗

A:

你好,你的这种情况是不会有性传播的,只有肝功能异常时,有可能有传染的几率!详细 »

Q:

谷丙转氨酶高会传染吗

A:

你好,谷丙转氨酶是反应肝功能的指标,不是传染原。单纯的谷丙转氨酶就不会传染的,它不是传染原。只有乙肝等传染性疾病才具有传染性。详细 »

Q:

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的病因

A:

你好,ATⅢ基因位于1号染色体长臂(1q23~25),在单倍体染色体基因组中为单拷贝,含7个外显子,DNA全长14kb,采用人肝RNA启动子延伸分析法已获A...详细 »

Q:

谷丙转氨酶高会不会传染

A:

谷丙转氨酶高不会传染。转氨酶高,原因可能与肝脏本身有问题,比如其他的病毒性肝炎或是大量经常饮酒和休息不好,都有关系的.所以要找到原因针对原因治疗才行的.平时...详细 »

Q:

乙肝大三阳遗传;现谷丙转氨酶105要紧吗

A:

乙型病毒性肝炎,简称乙肝,是一种由乙型肝炎病毒(HBV)感染机体后所引起的疾病。乙型肝炎病毒是一种嗜肝病毒,主要存在于肝细胞内并损害肝细胞,引起肝细胞炎症、...详细 »

Q:

是一个被确诊为遗传性抗凝血酶III缺乏症...

A:

你好遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷目前累计病例约55例本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症而异常蛋白质分子合成引起...详细 »

Q:

乙肝小三阳专安酶高会传染吗?

A:

您好,你现在的情况说明你的病情在一个活动期,肝细胞在受损,病毒复制比较快,传染性强。详细 »

Q:

转氨酶48传染吗?

A:

转氨酶大体分为:谷丙转氨酶和谷草转氨酶等.谷丙转氨酶主要存在于肝脏组织中,而谷草转氨酶则存在于心脏及其它的组织器官中.由于整个肝脏内转氨酶含量约为血中含量的...详细 »

Q:

谷丙转氨酶48U/L谷草转氨酶48U/L传染吗

A:

你好,根据你描述的情况考虑转氨酶的值不怎么高,你有乙肝没。详细 »

Q:

谷丙转氨酶高是肝炎吗?传染吗?

A:

这种情况问题不大,没有什么临床意义,建议定期复查,详细 »

Q:

转氨酶增高会传染吗

A:

转氨酶高只是肝脏损伤的一种表现,并不是一种疾病,所以转氨酶高是不会传染的。引起转氨酶高的原因很多,如果乙肝病毒感染导致的转氨酶高,那么毫无疑问的,乙肝是会传...详细 »

Q:

谷丙转氨酶升高会传染吗

A:

单靠这个不能确定,你可以做个HBV-DNA来检查,了解病毒的复制和传染性.详细 »

Q:

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么治疗。

A:

你好,atⅲ缺乏症并发血栓,可采用的药物是肝素、口服抗凝、atⅲ替代治疗及雄激素制剂。1.肝素是并发静脉血栓急性期的主要治疗手段,某些大面积血栓栓塞急性期病...详细 »

Q:

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症吃什么药

A:

 ATⅢ缺乏症并发血栓,可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。  1.肝素是并发静脉血栓急性期的主要治疗手段,某些大面积血栓栓塞急性期病...详细 »

Q:

遗传性乙肝病毒携带.转氨酶高.遗传.

A:

母婴传播是乙肝最直接的传播途径乙肝病毒会导致肝损伤造成转氨酶升高目前治疗乙肝的药物有很多种但是大部分开始都能见到效果但是很快效果就不明显甚至产生耐药性造成病...详细 »

Q:

十二指肠球部溃疡阳快速尿素酶法阳性传染吗...

A:

从你讲的情况,你有十二指肠球部溃疡,快速尿素酶试验阳性提示可能存在幽门螺旋杆菌感染。该菌有一定的传染性,可导致溃疡复发,癌变,建议积极予以根治治疗。详细 »

Q:

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么回事

A:

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是常染色体显性遗传性疾病,男女患病机会相等,以杂合子多见,多无临床症状,在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。详细 »

Q:

遗传性凝血酶原缺乏怎么回事

A:

遗传性凝血酶原缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类: ①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点; ②异常凝血酶原血症...详细 »

Q:

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么诊断

A:

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症诊断,根据病情,临床表现、症状、体征选择做B超、X线、CT、心电图、血尿便常规及生化等检查。详细 »

Q:

遗传性凝血酶原缺乏怎么诊断

A:

遗传性凝血酶原缺乏诊断需要对凝血酶原的活性和抗原检查,病史和家系的研究,在遗传性凝血酶原缺乏的诊断作出之前,一定要排除由于肝病,华法林过量等造成的维生素K缺...详细 »

Q:

怎么治疗遗传性凝血酶原缺乏

A:

遗传性凝血酶原缺乏对于轻微的出血,可予以输注血浆治疗,而对于较严重的出血则需要用浓缩凝血酶原复合物(PCC)治疗。在应用凝血酶原复合物时应该用较低的剂量以避...详细 »

Q:

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症的病因是什么

A:

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症病因,常染色体显性遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏。详细 »

Q:

遗传性凝血酶原缺乏的症状表现是什么

A:

遗传性凝血酶原缺乏纯合型或复合杂合型的凝血酶原缺乏的患者相应于凝血酶产生障碍的严重程度,可以出现轻度到严重的出血,杂合子多数不表现出血症状,偶尔有轻微的临床...详细 »

Q:

遗传性凝血酶原缺乏是什么病

A:

遗传性凝血酶原缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类: ①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点; ②异常凝血酶原血症...详细 »

Q:

遗传性凝血酶原缺乏怎么办

A:

遗传性凝血酶原缺乏对于轻微的出血,可予以输注血浆治疗,而对于较严重的出血则需要用浓缩凝血酶原复合物(PCC)治疗。在应用凝血酶原复合物时应该用较低的剂量以避...详细 »

Q:

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么办

A:

遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症可采用的药物是肝素、口服抗凝、ATⅢ替代治疗及雄激素制剂。详细 »

Q:

遗传性凝血酶原缺乏要做哪些检查

A:

遗传性凝血酶原缺乏检查,部分凝血活酶时间,蝰蛇毒复钙时间,凝血酶原时间,血浆蝰蛇毒磷脂时间测定。详细 »

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