- Q:
- A:
您好！进行性脊肌萎缩症可通过做肌电图检查、肌肉活检、血生化检查等检查，在根据临床症状与肌营养不良、肌弛缓型脑性瘫痪、慢性炎症脱髓鞘多神经病，先天性肌病，线粒...详细»
- Q:
- A:
您好！进行性脊髓性肌萎缩症又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病。详细»
- Q:
- A:
您好！进行性脊肌萎缩症可以并发肺感染，运动神经元功能缺损等疾病。详细»
- Q:
- A:
您好！进行性脊肌萎缩症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食辛辣刺激性食物，油腻油炸食物，戒烟戒酒，不吃不卫生、不熟的食物，注意个人卫生，多运动，增强...详细»
- Q:
- A:
您好！进行性脊肌萎缩症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食辛辣刺激性食物，油腻油炸食物，戒烟戒酒，不吃不卫生、不熟的食物，注意个人卫生，多运动，增强...详细»
- Q:
- A:
您好！女孩得进行性脊肌萎缩症不一定是父亲遗传，本病是常染色体隐性遗传病，只有当父母双方的遗传基因都传到下一代的时候才会发病。详细»
- Q:
- A:
您好！成年近端型进行性脊肌萎缩症属于比较轻度的疾病，不需要吃很长时间药的，一般吃一个月左右就可以了。详细»
- Q:
- A:
先天性肌萎缩的并发症主要有运动神经元病、重症肌无力、进行性肌营养不良症、脊髓空洞症、偏侧面肌萎缩、小儿麻痹后遗症、周围神经病变、格林巴利后遗症、外伤性肌萎缩...详细»
- Q:
- A:
您好！进行性脊髓性肌萎缩症应该与肌营养不良、肌弛缓型脑性瘫痪、慢性炎症脱髓鞘多神经病，先天性肌病，线粒体肌病等鉴别。详细»
- Q:
- A:
您好！本病无特效治疗，主要为对症支持疗法，还可以采用外科纠正方法来治疗。详细»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎缩治疗上是有一定困难的，建议进行治疗，治疗治疗肌肉萎缩应辨别虚损脏腑，以扶正为主兼顾祛邪，佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为...详细»
- Q:
- A:
您好！进行性脊肌萎缩症预后要根据症状的严重程度及治疗时间的早晚来判断，一般早期轻度的预后良好，而晚期重度的预后较差。详细»
- Q:
- A:
您好！进行性脊肌萎缩症有四肢无力，喂养困难及呼吸困难、肺感染，运动神经元功能缺损等危害。详细»
- Q:
- A:
您好！进行性脊肌萎缩症的肌酶谱会增高，血生化、CSF多无异常，肌酸磷酸激酶活性可轻度异常，MRI可显示部分病例受累脊髓和脑干萎缩变小。详细»
- Q:
- A:
您好！进行性脊肌萎缩症易发人群有有家族史遗传的人、居住环境较差的人群等。详细»
- Q:
- A:
您好！老年人进行性脊肌萎缩症可以采用药物治疗，一般是采用对症支持疗法，还可以采用外科纠正方法来治疗。详细»
- Q:
- A:
您好！进行性脊肌萎缩症应注意饮食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，禁食辛辣刺激性食物，油腻油炸食物，戒烟戒酒，不吃不卫生、不熟的食物，注意个人卫生，多运动，增强...详细»
- Q:
- A:
您好！进行性脊肌萎缩症要做肌电图检查、肌肉活检、血生化检查等检查。详细»
- Q:
- A:
您好！进行性脊髓性肌萎缩症又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，是一种...详细»
- Q:
- A:
您好！基因遗传会引起婴儿型进行性脊肌萎缩症，本病是常染色体隐性遗传病，临床并不少见。婴儿型进行性脊肌萎缩症是一种儿童期的单基因遗传病详细»
- Q:
- A:
你好，你的情况是可以做的因为假眼睛对你的现在的情况是没有影响的，是可以做的详细»
- Q:
- A:
进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种。运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病，选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经...详细»
- Q:
- A:
您好：目前仍无特效治疗方法。可给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。可以采用针灸,按摩等治疗,外用膏药，使得症状得以缓解甚至治愈，患者应积极治疗该病，而不应...详细»
- Q:
- A:
眼外肌萎缩吃甲钴胺片有一定作用，但吃胞磷胆碱钠片应该没有用才对吧。建议到医院进行检查治疗，可以服用甲钴胺片和atp片。详细»
- Q:
- A:
你好，认为是药物引起与应用氨茶碱有关，但并非所有病例都接受过黄嘌呤衍生物的治疗，也未应用过其他神经毒性药物，因此难以成立。详细»
- Q:
- A:
目前国内治疗面瘫比较有效的方法是靶向修复疗法，改善面神经细胞生存的内部环境和改善神经传导功能障碍，恢复面部神经支配功能。如果还有什么疑问，您也可以点击在线咨...详细»
- Q:
- A:
你好,考虑此类疾病目前没有很好的方法治疗,建议积极到专业的神经内科检查看看.详细»
