- Q:
- A:
这个是有机会遗传的一般是要看你生男还是生女了这个生儿子遗传的机会就会大得多的这个怀孕四个月左右是可以通过做羊水这些检查可以了解是否有这个遗传性疾病的.详细 »
- Q:
- A:
你好.大剂量维生素B6（吡哆醇）100－200mg/d；约有不到半数的病例能减轻症状。复发后再用维生素B6（吡哆醇）治疗有时仍有效，但往往疗效不如第一次，有...详细 »
- Q:
- A:
可选择驴胶补血颗粒就可以的,常见的补血食品有黑豆,发菜,胡萝卜,面筋,菠菜,金针菜,龙眼肉等,补血饮食有炒猪肝,猪肝红枣羹,姜枣红糖水,山楂桂枝红糖汤,姜汁...详细 »
- Q:
- A:
您好，遗传性疾病是不能痊愈的，只能通过控制会有一定的几率传给下一代的，所以要做好产前检查。详细 »
- Q:
- A:
地中海贫血的治疗；轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和...详细 »
- Q:
- A:
治疗首先找到原因针对原因进行治疗,另外建议多吃瘦肉和猪肝,蛋黄,牛奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收.严重...详细 »
- Q:
- A:
你好朋友,根据你的提问,一般是遗传的因素详细 »
- Q:
- A:
大多数再障患者与遗传无关,但少数患者再障的发病与遗传因素还是有些关系的。详细 »
- Q:
- A:
你好血红蛋白H簿病多见于东南亚亦见于中东及地中海沿岸我国以南方各地尤以广东、广西多见血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成异常血红蛋白病是因为珠蛋白链氨基酸序列发...详细 »
- Q:
- A:
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病常为先天性的也可后天发病.如先天愚型多指（趾）先天...详细 »
- Q:
- A:
你好，地中海遗传是无关性别的，是有一些常规染色体决定的。你好，地中海遗传是无关性别的，是有一些常规染色体决定的。详细 »
- Q:
- A:
那就多吃点，吃些补血食物。喝服硫酸亚铁口服液，或者服食生血宁片也可以补血多吃红枣、当归、阿胶、羊肉、兔肉、甲鱼、圆肉、猪血、猪肝、百合、红豆、红糖水等。以及...详细 »
- Q:
- A:
地中海贫血又叫海洋性贫血。它是一组遗传性小细胞性溶血性贫血，所以是遗传疾病，会遗传。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成...详细 »
- Q:
- A:
你好！地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，...详细 »
- Q:
- A:
遗传性细胞增多症主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法手术不能去根，切脾后数天黄疸消退，血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能...详细 »
- Q:
- A:
你最好是检查下妻子有没有双方的染色体看看的建议你若是妻子没有且你的是隐形的话一般几率是25%的随访看的啊详细 »
- Q:
- A:
遗传性细胞增多症主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。手术不能去根切脾后数天黄疸消退血红蛋白增高；红细胞寿命延长但不能完全恢...详细 »
- Q:
- A:
一般来说，若果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。若夫妇两人都不是地贫基因携带者，他们的下一代将不会有这种基因。若夫妇只有一方是地...详细 »
- Q:
- A:
你好，定期输红细胞用于贫血且用维生素B6（吡哆醇）无效者尤其是少儿以保证其正常的生长发育。如体内储铁过多，病情许可者应采用放血疗法；若病情不能耐受则可给予铁...详细 »
- Q:
- A:
您好，地中海贫血是遗传病，而且可以肯定的说宝宝的爸爸妈妈之一有地中海贫血。地中海贫血的确诊需要做基因检查仅仅凭借症状是不能说明问题的，如果需要确诊建议做基因...详细 »
- Q:
- A:
地中海贫血携带者对下一代的遗传几率，此类疾病是阴性基因遗传，只要是携带者，自身的遗传概率在百分之二十五，如果夫妻双方都是携带者，就会增大概率，下一代的概率会...详细 »
- Q:
- A:
其实你这种担心也可以理解，不过现在的血液都是经过血站正规的检查的合格血液，也就是说这一个你不用太担心了，不会因此而得传染病的。详细 »
- Q:
- A:
你好，如果确诊地中海贫血不能根治。这个情况下需要遵医嘱对症治疗缓解贫血症状。一般情况下遗传性很高。详细 »
