- Q:
- A:
你好，一次性肛门后切成形术：明确诊断为低位肛门闭锁的病儿，可以在神经肌肉刺激仪辅助下判断肛门外扩约肌位置，同时行肛门后切成形术，术后方法简单，手术时间短，术...详细 »
- Q:
- A:
您好，可以动手术，外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。详细 »
- Q:
- A:
你好，外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能，拖出的...详细 »
- Q:
- A:
你好，建议低位畸形的治疗，如肛门皮肤瘘无狭窄，排便功能无障碍者，不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄，一般采用扩张术多能恢复正常功能。对肛门皮肤瘘者，仅作简单的...详细 »
- Q:
- A:
针对你的情况，建议去医院做详细的检查，以下有关新生儿肛门和直肠畸形如何检查的资料仅供参考： 常规检查 1.尿液检查含有明确胎粪或显微镜检查存在有鳞状上皮...详细 »
- Q:
- A:
你好如果并没有影响到功能的话一般也不主张手术的任何手术都存在一定的风险性的对于发炎的情况注意保持局部的清洁另外注意喂养方面的问题避免大便干燥。详细 »
- Q:
- A:
你好，患上小儿先天性直肠肛门畸形可以重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控...详细 »
- Q:
- A:
你好，认为与妊娠早期发生病毒感染，高热，用药，放射线照射，过敏，免疫反应低下以及某些遗传基因有关，特别应做好孕期各项保健工作和遗传咨询工作。详细 »
- Q:
- A:
你好朋友根据你的提问这个一般是需要手术治疗的.希望对你有帮助.祝您及家人身体健康.详细 »
- Q:
- A:
你好，这个先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位，是最常见的新生儿外科疾病，发生率高，因此，建议趁早治疗，选择专业的医院即可。祝康复！详细 »
- Q:
- A:
你好，先天性肛门直肠畸形的种类不同，其临床症状，出现症状的时间亦不同。完全性肛门闭锁及男孩并发膀胱瘘、尿道瘘者，出生24小时后无胎便排出，或仅在尿道口，尿布...详细 »
- Q:
- A:
你好，治疗先天性肛门直肠畸形的治疗方法，根据其类型及末端的高度而不同。凡无排便功能障碍，如会阴前肛门无狭窄者，不须治疗外，均需手术治疗。低位无肛如膜状闭锁、...详细 »
- Q:
- A:
你好，后矢状切口的手术方法，分离到直肠盲端，在直视下处理瘘管，以电刺激识别肌群的位置，保存直肠及肛周的肌肉神经血管组织，并恢复原状，如若直肠太短或太宽，则从...详细 »
- Q:
- A:
你好，建议低位畸形的治疗，如肛门皮肤瘘无狭窄，排便功能无障碍者，不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄，一般采用扩张术多能恢复正常功能。对肛门皮肤瘘者，仅作简单的...详细 »
- Q:
- A:
你好，保持充足的睡眠。保护皮肤、免受损伤，如选择纯植物纤维制成的衣物，不要穿含有化纤的衣物。选择稍微宽松一点的，新买来的衣物也要洗干净再穿。避免外伤、摩擦、...详细 »
- Q:
- A:
先天性直肠肛门畸形由于是体表畸形易于诊断。除临床检查外，还必须进一步测定直肠盲端与肛提肌平面和肛门皮肤的距离以确定畸形的类型、瘘管的位置、以及合并畸形方能选...详细 »
- Q:
- A:
你好，先天性直肠肛门发育畸形多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，...详细 »
- Q:
- A:
你好，先天性直肠肛门畸形由于是体表畸形易于诊断。除临床检查外，还必须进一步测定直肠盲端与肛提肌平面和肛门皮肤的距离以确定畸形的类型、瘘管的位置、以及合并畸形...详细 »
- Q:
- A:
您好！小儿先天性直肠肛门畸形的症状有：生后无胎便排出或异位排胎便，呕吐，呕吐频繁可以出现脱水、吸入性肺炎，延误时间长必然造成肠穿孔、腹膜炎、败血症，病情会迅...详细 »
- Q:
- A:
你好建议低位畸形的治疗如肛门皮肤瘘无狭窄排便功能无障碍者不需治疗肛门或直肠下端轻度狭窄一般采用扩张术多能恢复正常功能对肛门皮肤瘘者仅作简单的;后切;手术详细 »
- Q:
- A:
先天性直肠肛门畸形,可以吃当归煮蛋是可以吃的鸡蛋中含丰富的氨基酸，蛋白质（是人体组织修复所必需的营养物质）和微量元素（里面含有钙、镁等等）等，可以为患者提供...详细 »
- Q:
- A:
你好，先天性直肠肛门畸形常并发以下病症：一、脱水酸中毒，重症并发休克、死亡二、继发结肠巨大，营养障碍;三、外阴炎和尿路感染。四、伴发畸形。既然已经知道了病情...详细 »
- Q:
- A:
你好！先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位，是最常见的新生儿外科疾病，发生率高，约1：2500，男稍高于女，主要表现形式为肛门闭锁，病变形式多，分类复杂，手...详细 »
- Q:
- A:
肛门直肠先天性畸形的分类：国内外分类方法很多，各有优缺点。1970年在澳大利亚召开的国际小儿外科会议，一致同意santulli等人提出的国际分类法，即分为高...详细 »
- Q:
- A:
你好，婴幼儿先天性的肛门直肠畸形是较为常见的一种肠道畸形，一般临床表现为多种，因直肠盲端和瘘管的位置而异。分为高位、中位和低位三大类。一般均采用外科手术治疗...详细 »
- Q:
- A:
小儿先天性直肠肛门畸形在这种情况一般需要当地正规儿童医院儿外科检查明确，一般需要考虑手术治疗，建议明确畸形情况进一步处理一般情况加强营养促进生长发育，当地正...详细 »
- Q:
- A:
新生儿肛门和直肠畸形是正常胚胎发育期发生障碍的结果，胚胎发育障碍发生的时间越早，肛门直肠畸形的位置越高。与遗传因素也有关，有家族史者占1%。引起发育障碍的原...详细 »
- Q:
- A:
新生儿肛门和直肠畸形其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，有一定的家族关系。高位畸形在男性约占50%，女性占20%。...详细 »
