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- A:
你好这个情况是有可能导致畸形的积极进行观察情况。详细 »
- Q:
- A:
在产检中发现有两个以上阳性指标，要考虑在第16-20周时做羊水穿刺胎儿细胞培养染色体检查。若羊水检查失败，则应在彩超引导下做胎儿的脐带血管穿刺，取胎儿脐带血...详细 »
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- A:
这个情况可能有一定影响，一般的染色体异常的孩子，很可能有智力的问题，详细 »
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- A:
染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。你只管去抽血...详细 »
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- A:
你好，无创产前基因检测的最佳检测孕周为12-24周。一般而言，当怀孕12周以上时，可以利用该方法进行唐氏综合征的筛查。如果在孕周低于12周时进行检测，会因外...详细 »
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- A:
您好：以上情况一般是无法改变的，具体建议您与相关权威医院机构详细咨询。如果您还有疑问，请随时与我们联系。祝您健康！b详细 »
- Q:
- A:
你好，这类病人一般均有较严重或明显的生长与智力发育落后，且伴先天性多发畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊肤纹(指通贯手、小指一条褶纹、指纹统箕或弓...详细 »
- Q:
- A:
你好，这个在感冒时不要做检查，以免影响检查结果。详细 »
- Q:
- A:
这个不是很清楚的。不过你可以和我们的客服联系看看。他们会帮助你的。详细 »
- Q:
- A:
正常人体是46，XX（女性），46，XY（男性）。这个N法律规定是不能告诉你的。46条染色体是正常情况，可排除21三体综合征详细 »
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- A:
你好;你的情况一次检查会有误差的,建议你积极进一步检查确诊下,确诊后对症治疗,祝您健康详细 »
- Q:
- A:
你好，这是第13号染色体异常，一般是不能备孕的，必要时可以考虑到有精子库的医院做人工受精！详细 »
- Q:
- A:
你好：您这情况的话属于遗传性疾病的筛查一般是在卫生防疫和计划生育部门去检查的主要是检查染色体疾病因为人体遗传的主要就是基因而通过胎盘遗留下来的主要就是染色体详细 »
- Q:
- A:
染色体检查不是必须空腹,因为饮食并不会改变你体内的染色体核型.不过饮食应该清淡一些,有利于细胞培养.详细 »
- Q:
- A:
朋友您好，检查结果可以排除13、18、21三体综合症的可能。详细 »
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- A:
您好羊水穿刺检查报告中的染色体：数目未见异常Y染色体：数目未见异晨主要是针对羊水染色体检查的目的主要是指由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响高龄妊娠近亲...详细 »
- Q:
- A:
可以，但不是每个医院都能查，你问问北大的医院，费用可能有点高，另外怀孕期间也可以抽羊水查孩子染色体可以，但不是每个医院都能查，你问问北大的医院，费用可能有点...详细 »
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- A:
您好，地区不同，费用也是不同的，祝你健康详细 »
- Q:
- A:
目前一般孕期是检查不出来的,只有生下之后可以检查,一般侏儒症患者的染色体核型是正常的,宝宝可以选择垂体前叶和性腺分泌的激素检查,一般是分泌不足,性激素六项都...详细 »
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- A:
9号染色体中有95个基因与疾病有关，其中之一可抑制肿瘤形成目前先观察孩子的表现，也可能问题不大，当孩子的健康出现问题时对症治疗就可以了详细 »
- Q:
- A:
你好，目前检查是低风险的，也就是唐氏儿的可鞥性很低是不需要担心的也没必要进行复查的，后期结合B超进行定期排查胎儿发育异常等情况就可以的，所以目前这个检查结果...详细 »
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- A:
感冒或生病都不会影响染色体的检查准确性。染色体是稳定的遗传物质，只要染色体的检测和分析是准确的，一份染色体的报告终身有效。详细 »
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- A:
无创检查胎儿染色体只是筛查，不是明确诊断的，虽然准确率较高，另外可以行羊水穿刺检查，有风险，但是诊断性检查。根据自己情况，和爱人商量后自行决定吧，要不然就是...详细 »
