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- A:
建议您还是可以选择当地的三甲医院或者专科医院检查治疗的，治疗效果还是有保证的，祝您身体健康！详细 »
- Q:
- A:
您好：您这种情况属于胎停育,导致胎停育的原因有很多,有免疫性因素,遗传性因素,感染性因素,内分泌性因素,解剖因素等.一般情况下第一次怀孕即出现胎停育,如果找...详细 »
- Q:
- A:
抽血检查,费用不是很高的,有什么不明白的,欢迎再次提问,您的健康是我们最好大的快乐!详细 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，从你所说的情况来看，孩子应该是基因缺陷。对于这种基因缺陷，在现在的医疗技术条件下，是没有办法进行治疗的。详细 »
- Q:
- A:
染色体正常，没有发生突变异常，可以生一个正常的宝宝，但是表现出来的症状不只是跟基因有关，还跟环境有关，比如身体体质不好，疾病多等要想生一个健康聪明的宝宝就要...详细 »
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- A:
你好，容易引起流产的，建议最好定期检查，同时建议注意休息的。详细 »
- Q:
- A:
唐氏综合症又称21三体综合症，先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大，本病...详细 »
- Q:
- A:
你好，从你提供的临床资料来看，你的染色体检查结果是46xx，老公染色体检查结果是46xy，染色体检查结果都正常，能够生一个没有遗传疾病的、健康宝宝。但是由于...详细 »
- Q:
- A:
您好：您这种情况是属于先天性的问题，是不能治疗的。祝你健康！M详细 »
- Q:
- A:
你好建议做羊水穿刺检查，看胎儿情况详细 »
- Q:
- A:
您好：恭喜你，这是正常的染色体报告单。46说明是染色体数目是46条，XN是性别染色体，其中中的N是表示被掩饰掉的X或者Y染色体。详细 »
- Q:
- A:
您好：在月经期是可以做染色体检查的祝您健康！G详细 »
- Q:
- A:
孕前父母做染色体检查,对于查明原因和优生优育考虑是很有必要的.早晨空腹到医院检查.染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子----植物凝集素（PHA）作用下经...详细 »
- Q:
- A:
您好，这个检查，一般使用于年龄大于35岁的孕妇，过或者生活异常胎儿的高危孕妇。一帮在孕14-18周检查，抽孕妇空腹血检查的，3个月内给结果。详细 »
- Q:
- A:
染色体的检查一般是几百元.一周以后出结果.,详细 »
- Q:
- A:
你好，临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。目前其他的结果都是正常的话，问题不大，建议保持心情放松，定期到医院进行产检，加强营养。详细 »
- Q:
- A:
如果有需要是可以做此检查的，做染色体的检查，你们夫妻双方直接到正规专科医院抽血检查即可，也可预约也可以不用预约。详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传多囊肾可进行超声和静脉尿路造影检查。超声显示肾脏增大，肾实质回声增强或与肝脏回声相同。诊断有疑问时可借助CT检查。静脉造影显示造影剂在...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传多囊肾除依据临床表现、家族史外，还有超声和静脉尿路造影检查。超声显示肾脏增大，肾实质回声增强或与肝脏回声相同。诊断有疑问时可借助CT检...详细 »
- Q:
- A:
染色体的疾病，是属于生殖遗传方面的应该去妇产科方面的生殖遗传中心，去做个染色体的检查。以上是对“染色体检查应该挂什么科”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您...详细 »
- Q:
- A:
染色体是储存人类遗传讯息「基因」的结构,位在细胞核内,细胞不分裂的时候是看不到的,只有在细胞要开始分裂时,它们才会复制并聚缩成染色体的模样,经过特殊处理及染...详细 »
- Q:
- A:
你好，染色体检查应该是孕前检查的内容，期主要的目的就是检查遗传性疾病。一般来说，孕前检查包括有：1.血常规（血型）、2.尿常规、3.肝功能、4.脱畸全套、5...详细 »
- Q:
- A:
这种情况怀疑是有22号染色体的异常，可能会对胎儿有所影响的，但是具体的还需要生殖中心具体的鉴定一下。详细 »
- Q:
- A:
你好,46XX说明你的染色体数目正常,为女性,16qh＋,此核型为16染色体次缢痕增长,是染色体的一种多态性.16qh＋常引起流产,因为次缢痕处的异染色质增...详细 »
