- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型，比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症， HMSNⅡ型病变主要在轴索。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液蛋白量增高均...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选...详细»
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病病因，显性遗传的感觉神经病的病因为显性遗传。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是AD遗传。也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传，后者国内尚未见报告。详细»
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病，神经活检，血清肌酶正常，也可轻度升高；脑脊液检查正常或蛋白量增高。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁，少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展，恒有三大特征：④早期夜盲，...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedrei...详细»
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病累集的34例连续4代，其中l0例有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。显性遗传的感觉神经病经Denny—Brown(1951)解...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型严格限制患者饮食中的植烷酸摄入，疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度，改善患者症状，但须注意维持总热量的摄入。白...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选...详细»
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病累集的34例连续4代，其中l0例有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。显性遗传的感觉神经病经Denny—Brown(1951)解...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedrei...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型无有效疗法。可试用肾上腺皮质激素及B族维生素，必要时手术矫正足畸形。及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。详细»
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病症状，多在青中年发病，缓慢进展，下肢温痛觉减退或散失。显性遗传的感觉神经病的表现为足底溃疡常年不愈，累及下肢，致残一般较晚。腱反射迟钝或...详细»
- Q:
- A:
医生建议：根据你的情况可以使用巴氯芬片(力奥来素)，用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛：1、多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型检查，免疫功能检查，神经电生理检查。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型无有效疗法。可试用肾上腺皮质激素及B族维生素，必要时手术矫正足畸形。及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视力、听力减退。随后出现下肢肌力减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型AR遗传。都是隔代遗传，患病一代的同胞有1/4受累，两性皆有;患者父母、子女不发病。患者父母近亲通婚率较高，皮肤细胞的植烷酸氧化率...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型病因，标准型是AD遗传，其次也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传;后者国内尚未见报告。详细»
- Q:
- A:
头痛是临床常见的症状，通常将局限于头颅上半部，包括眉弓、耳轮上缘和枕外隆突连线以上部位的疼痛统称头痛。头痛程度有轻有重，疼痛时间有长有短。疼痛形式多种多样，...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedrei...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无力，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型检查，免疫功能，神经活检检查。详细»
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病没有特殊的治疗方法，需要提前预防本病很重要，由于本病涉及的遗传类型有几种，在预测外表正常的患者家属会否发生本病时，应细致调查其家系，参考...详细»
