- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型检查，血清植烷酸含量测定，脑脊液测定蛋白量。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型，比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症， HMSNⅡ型病变主要在轴索。详细 »
- Q:
- A:
多灶性运动神经病大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效，...详细 »
- Q:
- A:
多灶性运动神经病病因所知甚少。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关，已报道有3例患者在患空肠弯曲菌肠炎后出现MMN的临床表现和抗GM1抗体滴度升高，可能空肠弯曲...详细 »
- Q:
- A:
多灶性运动神经病大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效，...详细 »
- Q:
- A:
多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了...详细 »
- Q:
- A:
多灶性运动神经病1.起病隐匿，少数病人可为急性或亚急性起病。好发年龄为20～50岁，男性多见，男女比例为4∶1。2.其中90%的患者以肢体远端起病，且主要累...详细 »
- Q:
- A:
多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了...详细 »
- Q:
- A:
多灶性运动神经病1.血清学检查 血清CK轻度增高；2.脑脊液检查 蛋白可有一过性轻度升高。其他辅助检查：1.肌肉和神经电生理检查 2.周围神经活检详细 »
- Q:
- A:
你好，对于轻祸遗留下的问题，那么恢复是需要时间的，对于手抖，确实是与损伤的运动神经有关，而现在对此并没有特别有效的治疗方式，最好是找中医进行针炙调理，效果还...详细 »
- Q:
- A:
多灶性运动神经病根据症状和检查等，可以确诊的，1.血清学检查 血清CK轻度增高；2.脑脊液检查 蛋白可有一过性轻度升高。其他辅助检查：1.肌肉和神经电生...详细 »
- Q:
- A:
尚无特效治疗。针灸、中药均可运用，有一定疗效。近年来适用于临床的有：①力如大，50mg，每12小时口服1次;②拉莫三嗪，每天25mg开始，逐步增至100mg...详细 »
- Q:
- A:
手臂无力，说话舌像打卷，医院诊断运动神经元损伤 。需要遵医嘱服用药物和对症治疗。建议服用营养神经药物和针灸按摩物理疗法治疗。不能受凉。详细 »
- Q:
- A:
你好， 中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 详细 »
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年报告两例同胞同患此病，1例幼年起病...详细 »
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年报告两例同胞同患此病，1例幼年起病...详细 »
- Q:
- A:
你好，这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。详细 »
- Q:
- A:
你好，这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。详细 »
- Q:
- A:
你好，多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。详细 »
- Q:
- A:
医生建议：你说的这种情况可能是孩子有脑神经发育不全的情况，可以配合医生使用些调理神经的药物治疗，也可以配合医生做肢体上的康复治疗详细 »
- Q:
- A:
医生建议：甲钴胺片周围神经病，各种神经炎神经痛，自律性神经障碍等。本品对于发作性运动神经障碍是有帮助的，你的情况可以服用本品，希望可以帮助到你。详细 »
- Q:
- A:
力如太就是治疗肌萎缩侧索硬化症的常用药物。力如太可以有效延长患者的存活期和或推迟气管切开的时间。力如太(利鲁唑片)是得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症...详细 »
- Q:
- A:
你好，当服用过量的（力奥来素）巴氯芬片素时，对清醒者可催吐或洗胃，昏迷病人在洗胃前作气管插管，呼吸抑制者给予人工呼吸并作心血管功能支持疗法，患者大量输液，药...详细 »
- Q:
- A:
医生建议：这种情况可以服用珍宝丸进行治疗，一个月一疗程，多食水果蔬菜.不吃或少吃辛辣、刺激性的食物，忌暴饮暴食或大量饮酒、浓茶、咖啡等。详细 »
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先报告，他们确认的一种特殊型家族性进行性肌萎缩...详细 »
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先报告，他们确认的一种特殊型家族性进行性肌萎缩...详细 »
- Q:
- A:
万全利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。建议及时就医。感谢您的关注与支持，祝您购物愉快！详细 »
- Q:
- A:
珍宝丸属于中成药的一种，在临床上主要是可以改善瘟热、陈旧热症、白脉病，四肢麻木，瘫痪，口眼歪斜，神志不清，痹症，痛风，肢体强直，关节不利等症状，与运动神经病...详细 »
- Q:
- A:
你好，多灶性运动神经病multifocalmotorneuropathy，MMN又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病...详细 »
