- Q:
- A:
运动神经元肌肉萎缩分神经元变性和神经元损害，前者治疗不当会危机生命，后者治疗不当会导致瘫痪。神经元一但受损完全治好不可能，既是为病情确诊定性最好也只能获得近...详细 »
- Q:
- A:
运动神经元肌肉萎缩分神经元变性和神经元损害，前者治疗不当会危机生命，后者治疗不当会导致瘫痪。神经元一但受损完全治好不可能，既是为病情确诊定性最好也只能获得近...详细 »
- Q:
- A:
运动神经元病的临床表现本病多发于中年，男性多于女性。隐袭起病，病程进展缓慢，也有呈亚急性进展。病程多为2—8年，最后死于并发症。临床根据肌萎缩、肌无力和锥体...详细 »
- Q:
- A:
运动神经元病病因方法运动神经元病的病因主要分为6大方面遗传，家族性运动神经元病21号染色体上编码Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突变，氧化应激在非复制细...详细 »
- Q:
- A:
运动神经元病的诊断神经电生理肌电图呈神经原性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波，有时可见束颤电位，小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大...详细 »
- Q:
- A:
运动神经元病的治疗方法运动神经元病治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。亦可用针灸、按摩、理疗及被动运动等改善肢体状况。鼓励患者进行肢体功能训练等预防...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型检查，免疫功能，神经活检检查。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型与HMSN-Ⅰ型相似，较少见。病情轻，无神经肥大，神经传导速度、运动神经传导速度正常或稍慢。详细 »
- Q:
- A:
不能治愈，只能通过正确的中西复合治疗控病继发危机生命，在此基础上才能恢复改善各种功能。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型严格限制患者饮食中的植烷酸摄入，疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度，改善患者症状，但须注意维持总热量的摄入。白...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型，比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症， HMSNⅡ型病变主要在轴索。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液蛋白量增高均...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是AD遗传。也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传，后者国内尚未见报告。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁，少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展，恒有三大特征：④早期夜盲，...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedrei...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型严格限制患者饮食中的植烷酸摄入，疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度，改善患者症状，但须注意维持总热量的摄入。白...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型无有效疗法。可试用肾上腺皮质激素及B族维生素，必要时手术矫正足畸形。及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。详细 »
- Q:
- A:
医生建议：根据你的情况可以使用巴氯芬片(力奥来素)，用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛：1、多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神...详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型检查，免疫功能检查，神经电生理检查。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型无有效疗法。可试用肾上腺皮质激素及B族维生素，必要时手术矫正足畸形。及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。详细 »
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型AR遗传。都是隔代遗传，患病一代的同胞有1/4受累，两性皆有;患者父母、子女不发病。患者父母近亲通婚率较高，皮肤细胞的植烷酸氧化率...详细 »
