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黏多糖贮积症Ⅱ型费用
Q:

黏多糖贮积症

A:

黏多糖贮积症Ⅶ型为β-葡萄糖苷酸酶缺乏,基因定位7q21.23~q22。黏多糖贮积症Ⅶ病...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅷ型

A:

你好,糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要以机体组织糖原累积过多而分解困难...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅴ型

A:

你好,目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗,但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅲ型

A:

你好!进行性智力低下是本症的最显著特征。生后1岁内智力发育均正常或仅有轻度落后,智力低下...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅵ型的治疗

A:

黏多糖贮积症Ⅵ型的治疗方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗,二者可改善患者的临床表现以及生存情况。对关节挛缩、胸廓畸形,可行手术矫形治疗,对易感染倾向也必须进...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅶ型的症状

A:

黏多糖贮积症Ⅶ型的症状有特殊容貌,肝脾肿大和生长迟缓,反复呼吸道感染、反应迟钝、驼背和其他畸形。面容粗陋,两眼间距增宽,扁平鼻梁,上颌突出。角膜周边可有细微...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅵ型的症状

A:

黏多糖贮积症Ⅵ型的症状分为重型(MPSⅥ-A型)和轻型(MPSⅥ-B型)。重型多在2~3岁发病,常有关节运动受限、疝气、四肢挛缩、容貌粗笨、短颈、身材矮小、...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅷ型的症状

A:

黏多糖贮积症Ⅷ型的症状为身材较同龄人矮小,上部较短,肢体相对长,部分患者可关节肿大,以膝关节为主。患者面容多异常,表现为鼻梁低平,眼距增宽,智力低下。角膜正...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅳ型的病因

A:

黏多糖贮积症Ⅳ型的病因是常染色体隐性遗传。基因定位于3号染色体。硫酸软骨素-N-乙酰己糖胺硫酸酯酶缺乏,尿中排出的黏多糖以硫酸角质素为主。该基因定位于3号染...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅳ型的症状

A:

黏多糖贮积症Ⅳ型的症状有身材矮小,而肢体相对过长,站立时手可伸至膝部。关节肿大,以腕、膝部为著,呈球形。膝内翻,扁平足,两侧膝关节和髋关节弯曲畸形,形成半蹲...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅷ型的诊断

A:

黏多糖贮积症Ⅷ型的诊断要点:1.一般检查,尿中出现过多的硫酸皮肤素和硫酸乙酰肝素。血中白细胞及骨髓细胞内出现异染性黏多糖颗粒(Reilly体)。2.X线检查...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅶ型的诊断

A:

黏多糖贮积症Ⅶ型的诊断要点为X线表现为多发性成骨不全。上肢骨变短,伴有肱骨近端髓腔扩大,骨骺发育显示成熟加速,但骨膜新骨形成却很少,有胸骨、管状骨增粗等。椎...详细 »

Q:

黏多糖I(H/S)型治疗

A:

除对症处理外,尚无特殊的治疗方法。将正常人血浆输入病人体内后,临床症状、体征和尿中生化改变可有所减轻。详细 »

Q:

黏多糖I(H/S)型的病因

A:

为α-左旋艾杜糖醛酸酶缺陷,是常染色体隐性遗传。详细 »

Q:

黏多糖I(H/S)型症状

A:

无驼背,有心脏瓣膜病变体征。幼时智能发育正常,以后出现轻度衰退。详细 »

Q:

我的一个同学是黏多糖贮积症Ⅰ型患者,医生...

A:

你好,糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病,主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点,极少为糖原合成代谢障碍,致使机体组织糖原储存少,糖原累积病并...详细 »

Q:

请问黏多糖贮积症Ⅷ型症状表现是什么

A:

黏多糖贮积症Ⅷ型症状表现:一般2~3岁发病,身材较同龄人矮小,上部较短,肢体相对长,部分患者可关节肿大,以膝关节为主。患者面容多异常,表现为鼻梁低平,眼距增...详细 »

Q:

叔叔最近去检查出来患上了黏多糖贮积症Ⅶ型...

A:

你好,此病目前无有效治疗方法,大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型,病人培养的成纤维细胞可以使其异染性消失,给病人口服维生素A后可改善症状可使尿中黏多糖排出增...详细 »

Q:

什么是黏多糖贮积症Ⅷ型?

A:

你好。黏多糖贮积症Ⅷ型又名山菲利普综合征,为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型,其特征为反应迟钝程度很严重,但周身病变比较轻微...详细 »

Q:

请问小儿黏多糖贮积症症状有哪些?

A:

小儿黏多糖贮积症有多种症状,收集了该病的所有症状,希望对您有帮助:黏多糖是一种复合大分子,主要由糖醛酸和己糖胺构成,分布在结缔组织的基质内,为软骨、角膜、血...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅶ型吃什么药

A:

无特殊疗法。严重畸形者可酌情给予手术矫形,反复呼吸道感染和心力衰竭者,均应施行有效的对症治疗。详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅴ型吃什么药

A:

治疗  目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗,但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用,但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅲ型吃什么药

A:

粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病,发病率大概只在十万分之一。因遗传基因的变异,导致体内缺少蛋白酶,无法降解身体里的粘多糖物质,患儿在两岁前长得特别快,但两...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅷ型患者怎么饮食?

A:

黏多糖贮积症Ⅷ型吃什么好?一旦发现糖原累积症,以防治低血糖为主,膳食少量多餐,限制脂肪和总热量,限制体力活动。血清乳酸高者,宜服碳酸氢钠防治酸中毒。皮质激素...详细 »

Q:

我姑父得了黏多糖贮积症III型了身体发胖...

A:

你好:目前无有效治疗方法曾进行过各种试验治疗但效果不肯定糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果大量维生素...详细 »

Q:

什么是小儿黏多糖贮积症?

A:

你好,黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在机体不同...详细 »

Q:

黏多糖病4型

A:

因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅱ型,可不可以吃蚕豆

A:

黏多糖贮积症Ⅱ型,可以吃蚕豆原因说明:蚕豆富含蛋白质,具有很高的营养价值,患者平时可以食用,另外患者平时应多食用富含维生素的蔬菜水果,如苹果菠萝西红柿等,平...详细 »

Q:

我是个黏多糖贮积症Ⅴ型患者最近总感觉身体...

A:

你好黏多糖贮积症Ⅴ型患者,应该多吃木耳、银耳、扁豆、玉米、蓝莓、桑葚、红提葡萄等等,对身体好的杂粮食物和调节生理的水果,对身体不但不会加重病情,还是很有益处...详细 »

Q:

黏多糖贮积症Ⅱ型怎么治疗?

A:

你好,此病目前无有效治疗方法。大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞,可以使其异染性消失。给病人口服维生素A1万~10万U,4次/d,经1个...详细 »

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