- Q:
- A:
目前囊性纤维性变尚无有效治疗方法，但是父母能早发现，并采用新疗法，那么治疗后患儿的情况也会大大的改善，大多数的患儿目前都能长大成人，只有少数病情严重的患儿可...详细 »
- Q:
- A:
目前囊性纤维性变尚无有效治疗方法，但是父母能早发现，并采用新疗法，那么治疗后患儿的情况也会大大的改善，大多数的患儿目前都能长大成人，只有少数病情严重的患儿可...详细 »
- Q:
- A:
你好；精神分裂症表现为感知，思维，情感，意志行为等多方面障碍，严重影响工作生活，发病诱因多种。建议到专科医院检查治疗，这个是有遗传性质的。祝健康！详细 »
- Q:
- A:
巨大血小板综合征，属常染色体显性或隐性遗传。本病罕见。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸减少，电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少，GPIa、b是因子Ⅷ和利...详细 »
- Q:
- A:
巨大血小板综合征，属常染色体显性或隐性遗传。本病罕见。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸减少，电泳活动度下降和膜GPIa和比含量减少，GPIa、b是因子Ⅷ和利...详细 »
- Q:
- A:
此病患者常见于体质瘦弱者，女子多于男子。多数患者无自觉症状，少数有疲倦、健忘、头晕、头痛等。这些症状常因合并某些疾病或营养不良所致。详细 »
- Q:
- A:
你好；常染色体显性遗传病，是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。常见的亚型包括，完全显性，不完全显性，不规则显性，共显性，延...详细 »
- Q:
- A:
比较常见的还有软骨发育不全症、短指畸形、肾性糖尿病、先天性白内障、夜盲症、青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性眼睑下垂、多指畸形、多囊肾、遗传性神经性耳聋、过敏性...详细 »
- Q:
- A:
你好；一般所谓遗传病就是指能够遗传的性状，当然会有家族史，即使是隐性疾病也会在隔代或后代中发病。详细 »
- Q:
- A:
阿斯伯格综合征的总体治疗目标是管理患者的不良症状，教育训练其获得与年龄相符的社交、交流和职业技能，以弥补阿斯伯格患者发育过程中未曾自然获得的技能；同时通过对...详细 »
- Q:
- A:
阿斯伯格综合征的总体治疗目标是管理患者的不良症状，教育训练其获得与年龄相符的社交、交流和职业技能，以弥补阿斯伯格患者发育过程中未曾自然获得的技能；同时通过对...详细 »
- Q:
- A:
你好；一般蚕豆病是遗传病，通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性，平时注意休息，密切观察祝你健康。详细 »
- Q:
- A:
你好；同一家族,基因相似性较高，如果想调查某种遗传病在国内或者世界上的总体发病率，因为人口太多,不可能每个人都研究一遍，所以只能抽样调查.这时要注意抽样时不...详细 »
- Q:
- A:
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色...详细 »
- Q:
- A:
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色...详细 »
- Q:
- A:
它是染色体显性遗传性疾病，此类疾病没有好的办法，只有早确诊，要在怀孕期间定时孕检，及时做染色体排异检查，早发现早处理才好。在备孕阶段一定要调理好身体，要去医...详细 »
- Q:
- A:
它是染色体显性遗传性疾病，此类疾病没有好的办法，只有早确诊，要在怀孕期间定时孕检，及时做染色体排异检查，早发现早处理才好。在备孕阶段一定要调理好身体，要去医...详细 »
- Q:
- A:
你好；此病的遗传表现为母亲如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在儿童期发病，而更多的是在成年初期发病。最常见的症状是颌部和手部肌肉松弛、收缩困难，肌肉...详细 »
- Q:
- A:
霍乱是一种急性腹泻疾病，由不洁的海鲜食品引起，病发高峰期在夏季，能在数小时内造成腹泻脱水甚至死亡。霍乱是由霍乱弧菌所引起的，通常是血清型O1的霍乱弧菌所致。详细 »
- Q:
- A:
你好；阴囊是一个皮囊，位于阴茎后面，有色素沉着，薄而柔软，中间有一隔将阴囊分为左右两室，每个室内有睾丸、附睾、输精管。阴囊上有很多皱折，能收缩和扩张，可以调...详细 »
- Q:
- A:
你好 这个一般 不会的，不必过于担心，平时注意个人卫生，避免劳累情绪激动，不要喝酒，必要时到医院做进一步检查与治疗详细 »
- Q:
- A:
引起肝癌的原因虽不十分清楚，但现有的资料表明，原发性肝癌的病因相当复杂，主要与病毒性肝炎、肝硬变、黄曲霉菌等某些霉菌毒素、某些致癌物质、微量元素或某些寄生虫...详细 »
- Q:
- A:
您好，很高兴为您解答。常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全 。与性别没有关系。详细 »
- Q:
- A:
你好，与遗传有一定的相关性，但遗传因素只占发病因素的很小一部分。可能是一种常染色体显性基因异常所致。环境因素也起着重要作用。(如生活方式、工作环境、饮食习惯...详细 »
- Q:
- A:
你好；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，分为，常染色体显性遗传:世代遗传，男女发病率相等，常染色体隐性遗传:隔代遗传，男女发病率相等，伴X染色体显...详细 »
- Q:
- A:
你好；常见的常染色体显性遗传病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强...详细 »
- Q:
- A:
你好成人斯蒂尔病是一种少见类型的类风湿关节炎，临床表现类似于全身起病型的幼年型类风湿关节炎，一般不属于遗传病详细 »
- Q:
- A:
你好；一般家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人，密切观察祝你健康。详细 »
- Q:
- A:
你好；单基因遗传病是受一对等位基因控制的，而多基因遗传病是受多对等位基因控制的，且具有累加效应，也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状，且轻重不一，因此...详细 »
- Q:
- A:
你好；单基因遗传病是受一对等位基因控制的，而多基因遗传病是受多对等位基因控制的，且具有累加效应，也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状，且轻重不一，因此...详细 »
