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岩藻糖苷贮积病
Q:

联合免疫缺陷病怎么办

A:

你好,联合免疫缺陷病的治疗:治疗可用免疫球蛋白和抗生素(包括卡氏肺囊虫预防),但不能治愈。干细胞移植可作为所有变异型的选择性治疗。用聚乙二醇结合至牛腺苷酸脱...详细»

Q:

怎么治疗抗体免疫缺陷病

A:

你好,抗体免疫缺陷病的治疗:X性连锁无丙种球蛋白血症,原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。每周次肌内注射免疫球蛋白是临床治疗本病的主要手段,也可以每月次...详细»

Q:

怎么治疗联合免疫缺陷病

A:

你好,联合免疫缺陷病的治疗:治疗可用免疫球蛋白和抗生素(包括卡氏肺囊虫预防),但不能治愈。干细胞移植可作为所有变异型的选择性治疗。用聚乙二醇结合至牛腺苷酸脱...详细»

Q:

抗体免疫缺陷病的病因是什么

A:

你好,抗体免疫缺陷病的病因:抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少,或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。也可以在总量上不明显减少,但某一种类免疫...详细»

Q:

联合免疫缺陷病的病因是什么

A:

你好,联合免疫缺陷病的病因,有的是先天致畸因素引起的,如骨髓多能造血干细胞发育不全;有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致,如SCID、Wiskott-Al...详细»

Q:

抗体免疫缺陷病要做哪些检查

A:

你好,抗体免疫缺陷病的检查:X性连锁无丙种球蛋白血症的实验室检查血清与组织各类免疫球蛋白明显降低。IgG<2g/L。周围血淋巴细胞正常,但几乎全为T淋巴细胞...详细»

Q:

联合免疫缺陷病要做哪些检查

A:

你好,联合免疫缺陷病的检查:严重联合免疫缺陷病辅助检查体液与细胞免疫功能均明显异常。通常:IgG、IgA与IgM很低,但少数病人可能有1~2项Ig正常。部分...详细»

Q:

抗体免疫缺陷病怎么回事

A:

你好,抗体免疫缺陷病包括一组疾病,特征为抗体生成及抗体功能缺陷。本组疾病一般均有血清免疫球蛋白的减少或缺乏。 详细»

Q:

抗体免疫缺陷病的症状表现是什么

A:

那你还,抗体免疫缺陷病的症状表现:X性连锁无丙种球蛋白血症,病人均为男性。生长发育正常。多数病例出生后6~9个月内表现正常,~2岁后开始反复感染。常见病原菌...详细»

Q:

抗体免疫缺陷病怎么办

A:

你好,抗体免疫缺陷病的治疗:X性连锁无丙种球蛋白血症,原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。每周次肌内注射免疫球蛋白是临床治疗本病的主要手段,也可以每月次...详细»

Q:

联合免疫缺陷病的症状表现是什么

A:

你好,联合免疫缺陷病的症状表现:严重联合免疫缺陷病,临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌反复发生肺炎慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎...详细»

Q:

岩藻糖苷贮积病的症状表现是什么

A:

您好,岩藻糖苷贮积病的症状:肌张力低下,去脑强直,面粗犷,肝睥肿大,心肥厚,脂肪软骨营养不良,童年死亡。详细»

Q:

为什么会患妊娠合并获得性免疫缺陷综合征

A:

HIV感染在妊娠期可通过胎盘传染给胎儿、分娩时经软产道、出生后经母乳喂养感染新生儿。HlV感染本身对妊娠无直接影响胎儿出生体重、分娩孕龄及流产率等方面,然而...详细»

Q:

为什么会患原发性免疫缺陷病

A:

原发性免疫缺陷病的病因免疫缺陷病按其病因可分为两大类。由遗传因素或先天性免疫系统发育不良造成免疫功能障碍引起的疾病,称为原发性免疫缺陷病primaryimm...详细»

Q:

岩藻糖苷贮积病要做哪些检查

A:

您好,岩藻糖苷贮积病的检查在周围血液淋巴细胞内可见有PAS染色弱阳性的空泡。在汗液中,氯化物和钠的含量较正常人高3~9倍。尿中无过多黏多糖排出,但有过多含岩...详细»

Q:

岩藻糖苷贮积病怎么诊断

A:

您好,岩藻糖苷贮积病需要和下面疾病鉴别:粘多糖贮积病粘多糖贮积病是一组遗传性结缔组织溶酶体贮积病,每一种病有独特的岩藻糖苷贮积病表型,由于某种酶的缺乏致使该...详细»

Q:

岩藻糖苷贮积病怎么回事

A:

您好,岩藻糖苷贮积症是一种α-L-岩藻糖苷缺陷引起的类黏多糖贮积症。岩藻糖苷贮积病的病因:α-L-岩藻糖苷酶缺陷,AR遗传。详细»

Q:

岩藻糖苷贮积病怎么办

A:

您好,岩藻糖苷贮积病的治疗无特效疗法,可用手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染。幼儿型预后较差,多在4~6岁死亡。成人型预后较好,可活到成年期。详细»

Q:

岩藻糖苷贮积病的病因是什么

A:

您好,岩藻糖苷贮积病的病因:α-L-岩藻糖苷酶缺陷,AR遗传。详细»

Q:

怎么治疗岩藻糖苷贮积病

A:

您好,岩藻糖苷贮积病的治疗无特效疗法,可用手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染。幼儿型预后较差,多在4~6岁死亡。成人型预后较好,可活到成年期。岩藻糖苷贮积症...详细»

Q:

岩藻糖苷贮积病是什么病

A:

您好,岩藻糖苷贮积症是一种α-L-岩藻糖苷缺陷引起的类黏多糖贮积症。详细»

Q:

原发性免疫缺陷病要怎么诊断检查

A:

原发性免疫缺陷病的诊断诊断要点临床表现由于病因的不同而极为复杂,但有其共同的三大特征对病原微生物高度易感性,易患某些肿瘤和自身免疫性疾病。PIDD多有明显家...详细»

Q:

你好,我手术前做了人免疫缺陷抗体测定,然

A:

手术前做了人免疫缺陷抗体测定,然后就做手术了,如果检查是是艾滋病的血清检测,阴性也不表示没有感染。因为艾滋病潜伏期是会很长的,最快的也要三个月,潜伏期长的会...详细»

Q:

慢性乙型肝炎有什么样的免疫缺陷?

A:

我国的慢性乙肝病毒感染绝大多数发生在小儿时期,开始于围生期或婴幼儿期。在此期间尚未成熟的淋巴细胞遭遇乙肝病毒抗原,会诱导淋巴细胞发生免疫耐受性,这是一种对乙...详细»

Q:

获得性免疫缺陷综合征的消化系统损害的病因是什么

A:

您好,艾滋病的消化系统损害的病因:HIV是一种杀细胞病毒,属反转录病毒科、慢病毒属、灵长类免疫缺陷属。HIV的核酸可与宿主感染细胞的DNA整合,使HIV不易...详细»

Q:

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的病因是什么

A:

你好,获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的病因:AIDS相关的淋巴瘤细胞感染了Epstein-Barr病毒而不是HIV-1。EBV的致病作用在PCNSL中更为明...详细»

Q:

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变怎么回事

A:

你好,获得性免疫缺陷综合征又叫艾滋病是20世纪80年代举世瞩目的新型病毒性传染病。是由人免疫缺陷病毒引起,以细胞免疫缺陷为主的严重疾病。并因此发生难于控制的...详细»

Q:

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的症状表现是什么

A:

你好,获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的症状表现:持续性发热、盗汗、腹泻、HIV感染、淋巴结肿大、免疫缺陷、水肿、消瘦。详细»

Q:

获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的病因是什么

A:

你好,获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的病因:艾滋病是由HIV引起的,通过性交时体液的交换,输用被HIV污染的血液或其他血制品而引起播散,HIV属于反转录病毒...详细»

Q:

获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤怎么诊断

A:

你好,获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的诊断:艾滋病患者伴有长期不明原因的高热、表浅淋巴结肿大、影像学检查异常是诊断本病的线索。最终确诊则需在可疑受累部位取材...详细»