- Q:
- A:
你好，普通易变型免疫缺陷即普通常见变异型免疫缺陷病commonvariableimmunodeficiency，CVID，是一种常见的低丙种球蛋白血症，曾被...详细 »
- Q:
- A:
你好，新生儿联合免疫缺陷病Omennsyndrome是一种发生在新生儿和婴幼儿中的联合免疫缺陷症，常伴有剥脱性皮炎、红皮病、反复感染、嗜酸粒细胞增高和IgE...详细 »
- Q:
- A:
你好，阿思乐阿昔洛韦片适应症：1．单纯疱疹病毒感染：用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服该品用作预防。2．带状疱疹：服用于免疫功能正常者...详细 »
- Q:
- A:
你好，存在免疫缺陷的人群在服用爱若华的时候，需要在医师指导下服用，除此之外，有活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良的患者，也需要在咨询医师过后，按照所...详细 »
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代谢途径中的一种酶，广泛存在于人体细胞中，以红细胞中浓度最高。缺乏NP主要引起细胞免疫功能缺陷，为常染色体隐性遗传。详细 »
- Q:
- A:
你好，人类免疫缺陷病毒HIV感染是一种由进行性破坏白细胞中的淋巴细胞的两种病毒之一引起的感染，细胞的破坏引起获得性免疫缺陷综合征AIDS，艾滋病及其他因免疫...详细 »
- Q:
- A:
你好，联合免疫缺陷病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病病情严重程度变化较大。详细 »
- Q:
- A:
你好，伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷Wiskott-Aldrich综合征是一种T细胞、B细胞和血小板均受影响的X-连锁隐性遗传性疾病，最早于1937年被报道，...详细 »
- Q:
- A:
你好，严重联合免疫缺陷病SCID、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细...详细 »
- Q:
- A:
对于一些免疫缺陷病人，如白血病、爱滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑胶囊治疗真菌感染时，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，剂量可加倍。感谢您对壹号药网的关...详细 »
- Q:
- A:
你好，原发性免疫缺陷病包括多种疾病，累及许多脏器，临床表现由于病因不同而极为复杂，但其共同的表现却非常一致，即反复感染、易患自身免疫性疾病和恶性肿瘤。多数原...详细 »
- Q:
- A:
你好，重症联合性免疫缺陷病severeCombinedimmunodificiency，SCID是一种体液免疫、细胞免疫缺陷疾病。本病由于淋巴样干细胞先天性...详细 »
- Q:
- A:
你好，抗体免疫缺陷病包括一组疾病，抗体免疫缺陷病的直接表现是免疫球蛋白总量减少，或免疫球蛋白种类不全、或IgG的亚类不全。病人均为男性。生长发育正常。多数病...详细 »
- Q:
- A:
你好，根据你提供的检查结果，人免疫缺陷病毒抗体小于0.05Index属于正常的，说明没有感染艾滋病毒。详细 »
- Q:
- A:
获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的治疗：1、无有效治疗方法，重在预防。2、AIDS巨细胞病毒感染引起巨细胞视网膜炎者，可用丙氧鸟苷(ganciclovir)2...详细 »
- Q:
- A:
新生儿由于免疫系统尚不成熟，很少接触外来抗原，生成的免疫记忆细胞数量少，HIV感染后免疫系统损害较成人严重，潜伏期短，出现症状早，病情进展快，发生淋巴细胞样...详细 »
- Q:
- A:
1、IgG亚类缺陷IgG亚类缺陷最常见的表现为反复呼吸道感染。尽管IgG亚类缺陷的临床表现个体差异很大，但已有很多研究者观察到一些特征性表现。2、IgG2缺...详细 »
- Q:
- A:
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的治疗：伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的治疗：1.对症治疗本病宜采用有效抗生素预防控制感染，以防治严重败血症。对于连续应用抗生素仍...详细 »
- Q:
- A:
根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。伴腺苷脱氢酶(ADA)缺乏的SCID为常染色体隐性遗传，临床表现与普通SCID相似，但骨损害较多，常累及肋软骨连...详细 »
- Q:
- A:
新生儿联合免疫缺陷病的诊断外周血嗜酸粒细胞增高，淋巴细胞汁数正常或降低，T细胞功能降低，B细胞缺乏，IgE增高，低丙种球蛋白血症，IgA、IgG和IgM降低...详细 »
- Q:
- A:
这个检查结果是阴性的情况下，说明没有被感染艾滋病。所以这个情况还是可以不用太过于担心，积极的进行观察情况。详细 »
- Q:
- A:
临床表现多种多样但没有特征性。早期多无症状，至少80%病人发病时已为Ⅳ期，通常很少累及淋巴结而结外受累多见，这与无HIV感染的患同样类型淋巴瘤病人的临床表现...详细 »
- Q:
- A:
伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷的治疗：应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织，成功率最高;如应用HLA不相容的供...详细 »
- Q:
- A:
常见变异型免疫缺陷病的治疗：CVID的治疗与XLA基本相似，IVID的标准剂量为每月400mg/kg。近年开展皮下注射人血丙种球蛋白可用于对IVID有不良反...详细 »
- Q:
- A:
获得性免疫缺陷综合征的心血管损害：1、严格禁止高危人群献血，对供血者必须检测其血液中有无HIV抗体，如血清试验阳性则不能供血。2、筛选献血员时需检测抗HBe...详细 »
- Q:
- A:
伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷的临床表现：患儿为男性婴幼儿，部分在新生儿期起病，可有多种临床表现：1.血小板减少伴出血多在出生6个月内出现皮肤瘀点或其他部位出...详细 »
- Q:
- A:
岩藻糖苷贮积病鉴别诊断：岩藻糖苷贮积病需要和下面疾病鉴别：一、粘多糖贮积病粘多糖贮积病(MPS)是一组遗传性结缔组织溶酶体贮积病(lysosomalstor...详细 »
- Q:
- A:
伴高IgM性联免疫缺陷的诊断检查：一、伴高IgM性联免疫缺陷的实验室检查1.外周血可有中性粒细胞减少，血小板减少，血红蛋白减少等。2.血清IgM增高，但对有...详细 »
- Q:
- A:
临床表现和易感的细菌种类都与X连锁无丙种球蛋白血症相似，只是cVID发病年龄不定。较多见于青壮年，男女都可发生，对感染的易感程度低些。此外，不少CVID病人...详细 »
- Q:
- A:
免疫缺陷疾病的症状：大多数健康婴儿每年要患6次或更多的轻度呼吸道感染，特别是他经常与其他孩子接触。而免疫系统损害的婴儿常常发生严重的细菌感染，病程迁延、反复...详细 »
