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眼脑肾综合征
Q:

真两性畸形是遗传病吗?

A:

真两性畸形是由于染色体增多导致,属于染色体增多的遗传性疾病。详细»

Q:

磷脂酰胆碱胆固醇酰基转移酶缺乏是遗传病吗?

A:

这属于遗传病,一种以蛋白尿、贫血、高脂血症和角膜混浊为特点的家族性疾病。进一步的研究发现患者血浆胆固醇和三酰甘油水平增高,溶血卵磷脂水平降低,游离胆固醇磷脂...详细»

Q:

请问新生儿呼吸窘迫综合征是遗传病吗??

A:

遗传基因及精神因素有关,大多病程长,病情迁延难愈。最好及时检查,结合医生治疗,同时建议注意休息。详细»

Q:

十二指肠静脉曲张属不属于遗传病?

A:

这不是遗传疾病,在肝外门静脉高压或门静脉某一分支栓塞时,门静脉血流可经胃结肠支和肠系膜上静脉的分支到胰十二指肠静脉,再经十二指肠后上静脉,幽门或胃网膜右静脉...详细»

Q:

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤是遗传病吗?那我的孩子也会得这种病?

A:

是常染色体显性遗传病,如果夫妻双方无此病,孩子是不会的此种病的详细»

Q:

共济失调性疾病是遗传病吗?

A:

有遗传因素,为你解释本病的病因,其中包括遗传因素。共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌和固定肌四组肌...详细»

Q:

眼脑肾综合征有什么危害?

A:

晚期发生慢性肾功能衰竭 又称慢性肾功能不全,是指各种原因造成的慢性进行性肾实质损害,致使肾脏明显萎缩,不能维持其基本功能,临床出现以代谢产物潴留,水、电解质...详细»

Q:

原发性骨髓纤维化症是遗传病吗

A:

您好!原发性骨髓纤维化症不是遗传病,原因不明的造血干细胞克隆性异常,不属于染色体异常,不会遗传给下一代。详细»

Q:

眼脑肾综合征易发人群有哪些

A:

由于本病基因已明确,已发现近20种突变,60%以上病人可检出突变致病基因。所以孕妇经常接触到危害因素;包括远离辐射、农药、噪音、烟雾、酒精、药物、挥发性有害...详细»

Q:

眼脑肾综合征需要手术吗

A:

尽管本病的致病基因已明确,但其详细的病理生理过程并不非常清楚,目前治疗上尚无突破,仍以对症、支持治疗为主。主要采取抗感染治疗,感染是重要的死因之一。详细»

Q:

眼脑肾综合征易发人群有哪些

A:

患儿绝大多数为男性,出生后数月或儿童期出现症状,眼、脑、肾表现可先后出现。详细»

Q:

眼脑肾综合征是一种什么病?

A:

眼脑肾综合征是一种罕见的隐性遗传病。是一种X染色体隐性遗传,基因定位于Xp24-p26,编码位于高尔基体的一种磷酸酶。详细»

Q:

眼脑肾综合征有什么饮食禁忌?

A:

眼脑肾综合征平时吃一些有营养的食物,注意补充体内缺少的营养。忌吃辛辣、刺激的食物。详细»

Q:

眼脑肾综合征怎么回事

A:

眼脑肾综合征是一种罕见的隐性遗传病。临床上以先天性白内障、智能低下以及肾小管酸中毒为特点,男性多见,出生时缺陷即存在,但症状多出现在婴儿期或更晚。眼、脑、肾...详细»

Q:

如何预防眼脑肾综合征

A:

好遗传学咨询,做好孕期保健,积极防治各种感染性疾病。为降低和扭转新生儿出生缺陷发生率,预防应从孕前贯穿至产前详细»

Q:

眼脑肾综合征怎么办

A:

增加抗病能力,避免受凉,减少感染的机会。适当休息,避免剧烈运动。但病情稳定时,适当的锻炼是必要的。详细»

Q:

眼脑肾综合征应注意什么

A:

增加抗病能力,避免受凉,减少感染的机会,一旦出现各种感染,应及时应用强有力的抗生素以及早控制感染。对反复肉眼血尿发作者,可以消除慢性感染灶如做扁桃体切除,采...详细»

Q:

如何治疗眼脑肾综合征

A:

本病患儿易并发各种感染,因此需积极控制感染。 针对本病眼部表现可相应行晶体切开、小梁切除以及前玻璃体切除手术。有高钙尿症者还需口服氢氯噻嗪,降低尿钙,以免形...详细»

Q:

眼脑肾综合征预后好吗?

A:

本病预后较差,绝大多数病人常因继发感染或进行性肾功能衰竭死于儿童期。最终发展至终末肾衰,偶有活至成年的患者。如能维持治疗度过儿童期,病情有可能随年龄增长而减...详细»

Q:

眼脑肾综合征要做哪些检查

A:

眼脑肾综合征常见检查有尿常规,尿沉渣细胞学,血常规,血液电解质检查,血清总胆固醇,肾功能检查,急性肾功能衰竭诊断试验,肾脏切片等详细»

Q:

眼脑肾综合征的病因是什么

A:

发病原因现已知本病是一种X染色体隐性遗传,基因定位于Xp24-p26,编码位于高尔基体的一种磷酸酶。详细»

Q:

眼脑肾综合征严重吗?能不能治好

A:

本病预后较差,绝大多数病人常因继发感染或进行性肾功能衰竭死于儿童期。可能发生营养障碍、佝偻病、白内障、高血氯性肾小管中毒、智力低下;还常并发各种感染,并可伴...详细»

Q:

请问眼脑肾综合征症状是什么

A:

眼脑肾综合征常见症状有指甲呈半圆形,全身持续性水肿,肾后性肾衰,水肿,蛋白尿等。严重视力障碍,只有光感或全盲。 详细»

Q:

眼脑肾综合征怎么诊断

A:

尿液检查正常尿液呈现弱酸性,尿糖及尿蛋白定性均为阴性。血液检查 肾小球滤过率下降。血磷降低,碱性磷酸酶增高,代谢性酸中毒、肌酐增高等。高胆固醇血症。详细»

Q:

眼脑肾综合征可以并发哪些疾病?

A:

发生营养障碍、佝偻病、白内障、惊厥、青光眼、高血氯性肾小管中毒、智力低下;还常并发各种感染,并可伴发脐疝,隐睾等异常。详细»

Q:

高血压家族遗传病史,50岁时血压90~1

A:

你好;目前高血压还没有特效药治疗,一般建议服用长效的降压药,治疗具体药物有依那普利或硝苯地平缓释片.同时饮食治疗也很重要,饮食上要禁酒,低盐低脂饮食,少吃动...详细»

Q:

同型胱氨酸尿症是遗传病吗?

A:

同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病,是一种少见的累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、...详细»

Q:

精神分裂症是遗传病吗?

A:

在精神疾病的家系调查中发现,精神分裂症确有家族的聚集性,表现在患者亲属之中发生同类疾病的比率较普通人口患病率有明显增高,而且血缘愈近,患病率愈高。精神分裂症...详细»

Q:

我老公四十三岁了,他们家有遗传病史,多囊

A:

你好,这种情况考虑属于比较严重这个问题我建议及时的手术治疗试试,一般体质可以手术,试试吧详细»

Q:

急性脊髓炎属于遗传病吗

A:

发来磁共震为你指导,因为你的病估计不是单纯的脊髓炎。详细»