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重症肌无力
Q:

重症肌无力会不会治好

A:

针对重症肌无力吞咽食物困难建议您加强营养,维持水与电解质平衡。有时往往因吞咽功能障碍而有营养不良及程度不等的脱水、低钠、低钾或代谢性酸中毒,对维持其神经肌肉...详细»

Q:

重症肌无力要怎么吃饭

A:

针对重症肌无力吞咽食物困难建议您加强营养,维持水与电解质平衡。有时往往因吞咽功能障碍而有营养不良及程度不等的脱水、低钠、低钾或代谢性酸中毒,对维持其神经肌肉...详细»

Q:

重症肌无力是什么病

A:

重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活...详细»

Q:

重症肌无力是什么病

A:

重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活...详细»

Q:

重症肌无力有哪些症状表现?

A:

重症肌无力是一种自我免疫系统的疾病,其表现为肌肉颤动、软弱、容易疲劳。临床上,最主要的特点是局部或全身部位横纹肌易疲劳无力,经过息或应用相关药物可缓解,表现...详细»

Q:

什么原因导致重症肌无力?

A:

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史。详细»

Q:

重症肌无力眼肌型怎么治疗?

A:

眼型重症肌无力是一种表现为神经—肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病,其特征为横纹肌疲劳,出现上眼睑下垂,眼外肌麻痹则视物双影或视物不清、眼珠偏斜、活动受限,...详细»

Q:

重症肌无力的治疗方法?

A:

重症肌无力属神经元变性疾病,病因是免疫功能障碍物,导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍。治疗方法还得看患者的病情。建议带其...详细»

Q:

重症肌无力会不会治好

A:

针对重症肌无力吞咽食物困难建议您加强营养,维持水与电解质平衡。有时往往因吞咽功能障碍而有营养不良及程度不等的脱水、低钠、低钾或代谢性酸中毒,对维持其神经肌肉...详细»

Q:

重症肌无力能治愈吗

A:

重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常...详细»

Q:

重症肌无力眼肌型能不能治愈?

A:

眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹,可出现眼睑下垂、复视、斜视。临床上,重症肌无力的患者中,93%以上以眼睑下垂为首发症状,儿童肌无力患者几乎100%以眼肌...详细»

Q:

眼重症肌无力去哪里治疗最好?

A:

重症肌无力的首发症状多起于眼部,主要表现为上睑下垂,上睑退缩,眼外肌麻痹,瞳孔异常及辐辏和调节异常.另有一类单纯眼型重症肌无力症(ocularmyasthe...详细»

Q:

重症肌无力眼肌型能不能治愈?

A:

眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹,可出现眼睑下垂、复视、斜视。临床上,重症肌无力的患者中,93%以上以眼睑下垂为首发症状,儿童肌无力患者几乎100%以眼肌...详细»

Q:

重症肌无力注意什么?

A:

如果不正规治疗,中期可以导致过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱等,后期可以引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难,因此患者一定要科学治疗。重症肌无力患者要注意...详细»

Q:

重症肌无力能彻底治好吗

A:

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶...详细»

Q:

重症肌无力眼肌型怎么治疗?

A:

眼型重症肌无力是一种表现为神经—肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病,其特征为横纹肌疲劳,出现上眼睑下垂,眼外肌麻痹则视物双影或视物不清、眼珠偏斜、活动受限,...详细»

Q:

重症肌无力发病的表现有什么?

A:

重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午...详细»

Q:

什么原因导致重症肌无力?

A:

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史。详细»

Q:

重症肌无力有什么好的方法治疗

A:

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。采用中医药纯中医方剂作为螯合...详细»

Q:

重症肌无力能治愈吗

A:

重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常...详细»

Q:

重症肌无力有什么症状?

A:

肌无力的症状:  1.眼睑下垂:又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现,以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄,尤以儿童多见。早期多...详细»

Q:

重症肌无力能彻底治好吗

A:

重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶...详细»

Q:

重症肌无力注意什么?

A:

如果不正规治疗,中期可以导致过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱等,后期可以引起呼吸肌无力或麻痹而致严重呼吸困难,因此患者一定要科学治疗。重症肌无力患者要注意...详细»

Q:

重症肌无力的治疗方法?

A:

重症肌无力属神经元变性疾病,病因是免疫功能障碍物,导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍。治疗方法还得看患者的病情。建议带其...详细»

Q:

重症肌无力发病的表现有什么?

A:

重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午...详细»

Q:

重症肌无力有哪些症状表现?

A:

重症肌无力是一种自我免疫系统的疾病,其表现为肌肉颤动、软弱、容易疲劳。临床上,最主要的特点是局部或全身部位横纹肌易疲劳无力,经过息或应用相关药物可缓解,表现...详细»

Q:

重症肌无力的初期是什么症状

A:

重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午...详细»

Q:

重症肌无力有遗传性吗

A:

重症肌无力遗传性并不确定。通常晨轻晚重,亦可多变。病程迁延,可自发减轻缓解。主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳,在活动后加重,体息后减轻,晨轻暮重详细»

Q:

眼科重症肌无力是什么病

A:

重症肌无力眼外肌受累的患病率较高约90%,75%的患者以眼肌型为初发症状,其中80%于2年内转为全身型。依据其发病年龄,肌肉受累情况命为新生儿型、青年型、成...详细»

Q:

重症肌无力有什么症状

A:

重症肌无力的临床表现任何年龄均可罹病,女略多于男性。我国患者中14岁以下儿童占15%~25%。成人MG有两个发病高峰,第一个为20~30岁,以女性多见,常伴...详细»