- Q:
- A:
你好，共济失调性毛细血管扩张症的治疗要控制感染，补充丙种球蛋白，胸腺移植，胰岛素低血糖疗法，此外，服用心得安亦有效。详细»
- Q:
- A:
你好，共济失调性毛细血管扩张症的治疗要控制感染，补充丙种球蛋白，胸腺移植，胰岛素低血糖疗法，此外，服用心得安亦有效。详细»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共济失调的症状：起病于5-30岁，平均为11-15岁，30岁后少见，性别无异。起病隐袭，首发症状为下肢无力、行走不稳、易跌倒和奔跑...详细»
- Q:
- A:
SCA大部分属三核苷酸重复性疾病，由特定基因内一段不稳定的三核苷酸重复片段异常扩增而致病，此段三核苷酸的重复数目具有不稳定性，它可随着世代的传递而进一步扩大...详细»
- Q:
- A:
您好，治疗：目前尚无满意的治疗方法，以对症治疗及支持疗法为主。毛细血管扩张性共济失调综合征的治疗应积极选用有效抗菌药物控制感染，输注免疫球蛋白、转移因子及胸...详细»
- Q:
- A:
你好，Syllaba和Hellnner(1926)首报，共济失调性毛细血管扩张症的发病率为2.5×l0-5。又称Louis-Bar综合征。详细»
- Q:
- A:
您好，诊断检查：毛细血管扩张性共济失调综合征的实验室检查。外周血象 中性粒细胞数和淋巴细胞数可减少，T细胞数正常或稍低。免疫学检查 T细胞、B细胞免疫功能均...详细»
- Q:
- A:
你好，Friedreich共济失调的诊断检查：诊断依据青春期前后起病，四肢共济失调呈进行性，腱反射消失，深感觉明显减退;感觉传导速度明显减慢，有家族史。Fr...详细»
- Q:
- A:
遗传性共济失调轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。详细»
- Q:
- A:
遗传性共济失调轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。详细»
- Q:
- A:
遗传性痉挛性共济失调主要临床表现：11-45岁起病，平均28岁，后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳，渐加重至需扶杖而行。...详细»
- Q:
- A:
周期性共济失调诊断，报道EAI多见主观症状或症状轻微，故诊断困难。前臂静止、手呈俯卧位，可见手指肌纤维颤搐的精细运动。EA2与EAI的不同之处为发作中可见眩...详细»
- Q:
- A:
遗传性痉挛性共济失调检查，CT及MRI可发现小脑、脑干和脊髓轻度萎缩，体感、脑干和视诱发电位，肌电图对损害部位的分析有较大帮助。前庭功能、眼震电图及视网膜电...详细»
- Q:
- A:
周期性共济失调患者可见周期性肢体和步态共济失调、眩晕、恶心，有时头痛常持续数小时。情绪激动、疲劳、运动、酒精和糖类摄入以及月经期等均可诱发发作。EA合并肌纤...详细»
- Q:
- A:
遗传性痉挛性共济失调诊断依据：20-40岁起病;共济失调表现突出且为首发症状;隐袭起病，慢性进行性病程;锥体束征;无感觉障碍;可有构音障碍、视神经萎缩、眼外...详细»
- Q:
- A:
遗传性后柱性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑...详细»
- Q:
- A:
遗传性后柱性共济失调为常染色体显性遗传，近年来部分亚型基因已被克隆和测序，显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变，拷贝数逐代增加为致病原因。详细»
- Q:
- A:
遗传性痉挛性共济失调最好对症处理。没有好的治疗方法。详细»
- Q:
- A:
遗传性后柱性共济失调青年起病，遗传性后柱性共济失调的症状首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济失调，...详细»
- Q:
- A:
周期性共济失调治疗，乙酰唑胺治疗有教，可终止发作或减轻症状。随着年龄增长，病情逐渐减轻。详细»
- Q:
- A:
遗传性共济失调检查，CT或MRI检查，X片可见脊柱和骨骼畸形；心电图常见T波倒置、心律失常和传导阻滞，超声心动图示心室肥大，视觉诱发电位波幅下降。详细»
- Q:
- A:
遗传性痉挛性共济失调又称Marie型共济失调或Sanger Brown型共济失调，是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常...详细»
- Q:
- A:
遗传性后柱性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病；世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。 本组疾病除小脑...详细»
- Q:
- A:
遗传性痉挛性共济失调又称Marie型共济失调或Sanger Brown型共济失调，是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常...详细»
- Q:
- A:
周期性共济失调病因，EA分为2型：EAI即EAM，发作持续数分钟不等;EA2可见EA合并发作间期眼震，发作可持续数小时不等。2种类型醋氮酰胺治疗均有效。EA...详细»
- Q:
- A:
遗传性后柱性共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。详细»
- Q:
- A:
遗传性后柱性共济失调检查，1.脊髓小脑性共济失调脑脊液检查正常。2.确诊SCA及区分亚型可行PCR分析，用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增，证明SCA的基...详细»
- Q:
- A:
遗传性痉挛性共济失调发病机理不明。遗传性痉挛性共济失调呈AD遗传。详细»
- Q:
- A:
遗传性后柱性共济失调可与以下疾病鉴别，(1)腓骨肌萎缩症：为遗传性周围神经病，也可出现弓形足。(2)多发性硬化：有缓解-复发病史和CNS多数病变的体征。(3...详细»
- Q:
- A:
周期性共济失调症状，EAl，一般儿童起病，发作呈短暂的共济失调和构音障碍，持续数秒至数分钟不等。神经性肌强直或肌纤维颤搐。某些患者可因非意志性肌肉收缩，出现...详细»
