- Q:
- A:
病因未明。有人认为，卵巢神经功能障碍，抑制间质组织分泌，导致下丘脑-垂体卵巢轴功能失调，出现卵巢功能不全的表现。详细 »
- Q:
- A:
家族性自主神经功能失调的病因不明，呈常染色体隐性遗传。其发病可能与体内儿茶酚胺代谢异常有关。家族性自主神经失调症即家族性植物神经失调综合征。是以神经功能障碍...详细 »
- Q:
- A:
家族性自主神经功能失调的病因不明，呈常染色体隐性遗传。其发病可能与体内儿茶酚胺代谢异常有关。家族性自主神经失调症即家族性植物神经失调综合征。是以神经功能障碍...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性自主神经功能障碍是一种常染色体隐性基因遗传病，由于自主神经中枢细胞变性，引起自主神经功能障碍。婴儿生长欠佳、吞咽困难、易呛咳。有周期性的呕吐和腹...详细 »
- Q:
- A:
你好，常染色体隐性基因遗传病，基因定位于9q3l-q33。由于自主神经中枢细胞变性，引起自主神经功能障碍。详细 »
- Q:
- A:
自主神经功能紊乱的主要表现：在呼吸系统可出现呼吸深度和频率的变化；在心血管系统可表现为阵发性高血压、周期性低血压、窦性心动过速或心动过缓，及类似心肌梗死的表...详细 »
- Q:
- A:
你好，小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征病因虽未明，但其发病有明显的家族性，呈常染色体隐性遗传。该病要做以下检查：脑脊液常规检验、尿常规、脑电图检查、组胺试...详细 »
- Q:
- A:
你好，家族性自主神经失调综合征，是一种少见的家族性常染色体隐性遗传病。本病多自出生后即感觉丧失和交感神经功能障碍，智能正常或低下，进展缓慢。主要以神经功能障...详细 »
- Q:
- A:
你好，病因尚未清楚，已发现本病发生于感染性单核细胞增多症及痢疾之后;部分病例表现对病毒的抗体滴定度增高，有人认为本病为自身免疫性自主神经病，类似嗜神经病毒感...详细 »
- Q:
- A:
你好，本病发生于感染性单核细胞增多症及痢疾之后;部分病例表现对病毒的抗体滴定度增高。有人认为本病为自身免疫性自主神经病类似嗜神经病毒感染;但目前多认为是一种...详细 »
- Q:
- A:
上述情况是胃炎，和饮食不规律，饮酒等有关这种情况是不宜饮酒的，建议注意饮食规律，可以给予西咪替丁进行治疗详细 »
- Q:
- A:
你好，急性全自主神经失调症简称急性全自主神经病，又称为急性自主神经危象或交感发作，一种较少见的疾病。常急性起病。呈多数性自主神经麻痹症状，如瞳孔反应异常、出...详细 »
- Q:
- A:
你好，急性全自主神经失调症的病因：病因尚未清楚，已发现本病发生于感染性单核细胞增多症及痢疾之后；部分病例表现对Epstein-Barr病毒的抗体滴定度增高，...详细 »
- Q:
- A:
你好，急性全自主神经失调症的病因：病因尚未清楚，已发现本病发生于感染性单核细胞增多症及痢疾之后；部分病例表现对Epstein-Barr病毒的抗体滴定度增高，...详细 »
- Q:
- A:
你好，本病发生于感染性单核细胞增多症及痢疾之后;部分病例表现对Epstein-Barr病毒的抗体滴定度增高。有人认为本病为自身免疫性自主神经病类似嗜神经病毒...详细 »
- Q:
- A:
本病发生于感染性单核细胞增多症及痢疾之后;部分病例表现对Epstein-Barr病毒的抗体滴定度增高。有人认为本病为自身免疫性自主神经病类似嗜神经病毒感染;...详细 »
- Q:
- A:
发病机制：损伤平面侧的脊髓仍然具有活性是发生AD的先决条件。正常情况下，所有的内脏血管反射均在脊髓上水平进行整合，维持血压的相对稳定。SCI后，其损伤平面以...详细 »
- Q:
- A:
你好，发病机制：损伤平面侧的脊髓仍然具有活性是发生AD的先决条件。正常情况下，所有的内脏血管反射均在脊髓上水平进行整合，维持血压的相对稳定。SCI后，其损伤...详细 »
- Q:
- A:
1、遗传因素。高热惊厥和结节硬化等，也是其诱因。2、环境因素。产伤、感染、先天性脑部疾病等是儿童癫痫的常见病因3、诱发因素：除睡眠不足、疲劳、饥饿、便秘、饮...详细 »
- Q:
- A:
急性自主神经功能失调导致上述情况发生，主要考虑是由于存在一定的自身内分泌神经调节异常有关，如果有存在自主神经功能失调的情况下，建议还是需要看一看有没有精神刺...详细 »
- Q:
- A:
急性全自主神经失调症的病因是与病毒感染、免疫因素等有关。视力模糊、瞳孔反应异常、出汗少等是该疾病常见的症状表现。对于排尿不畅的患者可以使用在医生指导下使用碳...详细 »
- Q:
- A:
自主神经功能痉挛是一种常见的功能性疾病，该疾病是由多种因素引起的，最为常见的跟遗传或者是身体素质以及生物因素有关系。需要通过综合治疗才能够彻底治愈疾病，例如...详细 »
