- Q:
- A:
遗传性感觉神经病的病因不明，多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失十分罕见，为常染色体隐性遗传...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的诊断：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因不明，先前认为是Schwann细胞增生或周围神经节段性脱髓鞘;晚近发现部分病例及其亲属免疫功能异常，表现IgA减低，IgM增...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状出现婴儿期，一般小于3岁，学步晚，在15～48个月学会行走。行走力弱。远端重于近端，其肌肉力弱及萎缩不限于下肢，躯干肌肉亦可...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的诊断：脑脊液蛋白明显升高，一般l～3g/L，糖和氯化物含量及细胞数正常。血清植烷酸水平也明显升高，脂肪酸升高10％～20％。血胆...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的病因不明，神经活检示肥大性改变伴髓鞘脱失与再恢复(remyelination)，“洋葱头”和细髓鞘形成。洋葱头主要是Schwan...详细»
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病的治疗无特殊方法，主要为对症处理，如避免伤害性损伤、加强营养、调节心血管功能、促进胃肠道蠕动等。对周围神经损害可用神经营养代谢药，如维生...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的治疗无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。...详细»
- Q:
- A:
显性遗传的感觉神经病的病因多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失十分罕见，为常染色体隐性遗传，...详细»
- Q:
- A:
遗传性感觉神经病的治疗无特方法，主要为对症处理，如避免伤害性损伤、加强营养、调节心血管功能、促进胃肠道蠕动等。对周围神经损害可用神经营养代谢药，如维生素B1...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的症状多自童年、少年或青春期出现，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无力，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快步...详细»
- Q:
- A:
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状有周围神经损害的特点，为四肢远端性对称性运动感觉神经病，表现为远端肌无力和感觉障碍。腱反射减弱或消失。少数患者感觉症状可不明...详细»
