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醛固酮缺乏症
Q:

假性醛固酮增多症饮食禁忌

A:

你好,低盐饮食,禁止腌制品,如咸菜、皮蛋、火腿、香肠、虾米等。平时多吃富钾食品,特别是多吃水果和蔬菜.详细»

Q:

假性醛固酮增多症饮食治疗

A:

你好,每天饮食中给予氯化钠粉剂。采取低钠饮食的方法,也可以扭转电解质紊乱和防止高血压发生。吃富钾食品如苋菜、海带、紫菜、香蕉、青豆、黄豆等。详细»

Q:

请问原发性醛固酮增多症怎么治疗

A:

建议手术治疗 为保证手术顺利进行,必须作术前准备。术前应纠正电解质紊乱、低血钾性碱中毒,以免发生严重心律失常。详细»

Q:

为何原发性醛固酮增多症尿量会增多?

A:

因大量失钾,肾小管上皮细胞呈空泡变形 ,浓缩功能减退,伴多尿,尤其夜尿多,继发口渴、多饮,常易并发尿路感染。尿蛋白增多,少数可发生肾功能减退。详细»

Q:

原发性醛固酮增多症临床表现

A:

原发性固酮增多症主要的临床表现如下:1.高血压为最早出现症状。一般不呈现恶性演进,但随着病情进展,血压渐高大多数在22.6/13.3kg(170/100mm...详细»

Q:

原发性醛固酮增多症的症状

A:

原发性固酮增多症主要的临床表现如下:1.高血压为最早出现症状。一般不呈现恶性演进,但随着病情进展,血压渐高大多数在22.6/13.3kg(170/100mm...详细»

Q:

原发性醛固酮增多症需做什么检查

A:

一般需要做血尿生化检查,醛固酮测定,尿常规,肾素,血管紧张素2测定,螺内酯试验详细»

Q:

原发性醛固酮增多症该注意什么

A:

本病患者血钾越低,肌病就越严重,因此要避免各种进一步导致低血钾的诱因,如劳累、服用失钾性利尿剂(双氢克尿塞、速尿等)、受冷、紧张、腹泻、大汗等多种应激。对于...详细»

Q:

原发性醛固酮增多症会使尿量增多?

A:

原发性醛固酮增多症时由于丘脑-神经垂体功能减退,抗利尿激素分泌过少,会导致多尿,加上高钠,血浆渗透高,导致烦渴进而多饮,尿量增多详细»

Q:

原发性醛固酮增多症是怎么引起?

A:

根据病因病理变化和生化特征,原醛症有五种类型:1.肾上腺醛固酮腺瘤2.特发性醛固酮增多症3.糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症,又称地塞米松可抑制性醛固酮增多症...详细»

Q:

原发性醛固酮增多症严重吗

A:

你好,原发性醛固酮增多症是指由于肾上腺皮质分泌过多的醛固酮,而引起潴钠排钾,血容量增多而抑制了肾素活性的一种病症,临床表现为高血压和低血钾综合征。建议及时治...详细»

Q:

对于原发性醛固酮增多症,医生都是怎么治疗的?有没有这方面的专家介绍

A:

可以切除醛固酮腺瘤。对于不能手术的肿瘤并且以及特发性增生性病人(未手术或手术后效果不满意),宜用螺内脂治疗,用法同手术前准备,长期应用螺内脂可出现男子乳腺发...详细»

Q:

原发性醛固酮增多中医称之为什么

A:

从原醛症的临床表现看,该症与中医的痿症较为接近。对于此种痿症的病因,有人认为系湿热内蕴引起;也有认为系肝肾亏损,精血不足,不能荣养筋脉而引起。 详细»

Q:

如何治疗假性醛固酮减少症

A:

假性醛固酮减少症最主要是以补充食盐为主要治疗手段,部分患儿需要用碳酸氢钠纠正酸中毒,通过补充氯化钠来纠正高血钾症。详细»

Q:

低肾素性醛固酮减少综合征 有什么症状?

A:

低肾素性醛固酮减少综合症共同的表现一般为高钾高氯性酸中毒,其他有体位性低血压,负钠平衡、血钾偏高等多种症状。详细»

Q:

假性醛固酮减少症有什么危害?

A:

假性醛固酮减少症如果没有及时治疗那么可能会导致患儿生长发育落后,有酸中毒和高钾血症的可能性,及时就医是关键。详细»

Q:

肾上腺切除后醛固酮减少症 有什么临床表现?

A:

肾上腺切除后醛固酮减少症可能会发生几天或几周的严重高钾血症、低血压及轻度代谢性酸中毒,恢复正常可能需要18-24个月。详细»

Q:

假性醛固酮减少症怎么诊断

A:

1.发病年龄早,多种新生儿期。2.有典型的临床表现,如反复呕吐、腹泻等。3.使用外源性醋酸脱氧皮质酮无反应。4,实验室检查详细»

Q:

继发性单一醛固酮减少症有哪些种类?

A:

继发性单一醛固酮减少症分为原发性和继发性的,分为:1.低肾素性醛固酮减少症。2.肾上腺切除后醛固酮减少症。3.药物引起的。详细»

Q:

假性醛固酮减少症是一种什么病?

A:

假性醛固酮减少症是遗传性疾病,病人的靶器官上的醛固酮受体缺乏,或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所导致的疾病。详细»

Q:

哪些药物会引起药物引起的醛固酮减少症

A:

环孢素、肝素钠及钙通道阻滞药可特异性的抑制球状带产生醛固酮,糖胺聚糖多硫酸盐也可影响醛固酮的生物合成,螺内酯也会的。详细»

Q:

假性醛固酮减少症要做哪些检查

A:

假性醛固酮减少症的宝宝需要做下列检查:1.血常规。2.血生化。3.血电解质的检查。检查过程中要配合医生好好检查。详细»

Q:

假性醛固酮减少症易发人群有哪些

A:

假性醛固酮减少症多见于新生儿期,可以出生数小时后出现症状反复呕吐、腹泻、饥渴感减退或消失,生长发育落后。详细»

Q:

假性醛固酮减少症可以并发哪些疾病?

A:

假性醛固酮减少症可能会并发生长发育比同龄人落后,电解质紊乱酸中毒,而且还会继发感染各种感染性疾病。详细»

Q:

假性醛固酮减少症的病因是什么

A:

假性醛固酮减少症是一种遗传性疾病,病人的靶器官上的醛固酮受体缺乏,或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所导致的。详细»

Q:

假性醛固酮减少症应注意什么

A:

有假性醛固酮减少症的患儿需要及时就医,就医后在临床医生的指导下合理用药物治疗,大人多注意观察,定期复查就可以了。详细»

Q:

假性醛固酮减少症有什么饮食禁忌?

A:

如果新生儿确诊患有假性醛固酮减少症那么母亲可以吃高盐分的食物帮助宝宝射入盐分,不能吃辛辣有刺激性的食物。详细»

Q:

假性醛固酮减少症怎么办

A:

如果新生儿有假性醛固酮减少症的症状那么及时就医,不能拖延,不要错过治疗的最佳时机,配合临床医生好好治疗。详细»

Q:

低肾素性醛固酮减少综合征 怎么治疗?

A:

低肾素性醛固酮减少综合症的治疗需要多进盐并给盐皮质激素,如:氟氢可的松,去氧皮质醇,还可口服碳酸氢钠或结合钾树脂。 详细»

Q:

假性醛固酮减少症需要手术吗

A:

假性醛固酮减少症最主要是以补充食盐为主要治疗手段,部分患儿需要用碳酸氢钠纠正酸中毒,所以是不需要手术治疗的。详细»