- Q:
- A:
假性醛固酮减少症的只要早发现、早治疗那么预后的效果还是可以的，但是如果一直拖延那么对身体造成的影响是不可逆的。详细»
- Q:
- A:
假性醛固酮减少症是一种少见的失盐综合症，是一种遗传性疾病，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可以表现为常染色体隐性遗传详细»
- Q:
- A:
假性醛固酮减少症的主要症状是生长发育较同龄人落后，血液生化改变为低钠、低氯和高钾血症，部分病人还会有酸中毒的现象。详细»
- Q:
- A:
由于假性醛固酮减少症是一种遗传性疾病所以很难预防，在宝宝出生前尽量做唐氏筛查和产检，如果发现有这种情况就可以事先用药详细»
- Q:
- A:
不同原因引起的选择性醛固酮分泌缺乏时，导致单一的醛固酮减少症，临床表现为水、盐代谢紊乱和血流动力学异常为特征的症候群详细»
- Q:
- A:
病因是病人的靶器官（肾小管、唾液腺、汗腺和结肠）上的醛固酮受体缺乏，或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所致；分子生物学及分子生物化学的进一步研究发现假性...详细»
- Q:
- A:
本病易导致生长发育落后;电解质紊乱酸中毒;继发各种感染性疾病。详细»
- Q:
- A:
生活节制注意休息、劳逸结合，生活有序，保持乐观、积极、向上的生活态度对预防疾病有很大的帮助。做到茶饭有规律，生存起居有常、不过度劳累、心境开朗，养成良好的生...详细»
- Q:
- A:
本症应与以下疾病相鉴别诊断：失盐综合征、肾性失盐性肾炎和肾小管性酸中毒。详细»
- Q:
- A:
生长发育落后；电解质紊乱酸中毒；继发各种感染性疾病。详细»
- Q:
- A:
假性醛固酮减少症是一种少见的失盐综合征。目前认为本病的病因是病人的靶器官(肾小管、唾液腺、汗腺和结肠)上的醛固酮受体缺乏，或醛固酮与其受体结合减少或完全不能...详细»
- Q:
- A:
小儿醛固酮过多症有可能需要做以下检查，仅供参考： ㈠血生化检查 1.血钾确定有无低血钾对本病诊断有重要意义。为测定结果较为可靠，检查前应停用利尿剂3～4...详细»
- Q:
- A:
假性醛固酮减少症患者平常多吃些羊肉、泥鳅、鸡蛋、淡菜、驴肉、乌龟、鞭菜，还有动物的肝脏，如鸡肝、鱼肝、猪肝等。饮食清淡富于营养，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物...详细»
- Q:
- A:
你好低血钾伴碱中毒由于肾小管排钾增多血钾降低有的病人在早期发现高血压后可能诊断为原发性高血压治疗中服用利尿药而诱发低血钾性肌麻痹；或用低盐饮食而使低血钾得到...详细»
- Q:
- A:
病情分析：有的遇到高血压低血钾的患者，谢谢医院会进行继发性的高血压的排查，有一种叫原发性醛固酮增多症是这种表现，故需要查醛固酮，阳性就是查出是增高。详细»
- Q:
- A:
本病临床上以补充食盐为主要治疗手段，部分患儿需用碳酸氢钠纠正酸中毒。保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪，会使大脑皮质兴奋和抑制过程...详细»
- Q:
- A:
你好鉴于你的描述综合分析考虑是这个ct可以诊断的建议是做个上述的检查的可以确诊上述的病情的建议是早期手术治疗的详细»
- Q:
- A:
生化改变为低钠、低氯和高钾血症，部分病人可有酸中毒；同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性。尿中醛固酮排量增大，但尿17酮及17羟类固醇及ACTH试验正常。...详细»
- Q:
- A:
您好，根据您的症状考虑存在原发性醛固酮增多症，属于内分泌疾病，多建议肾上腺上长了腺瘤，手术切除后预后是比较好的，理论上将对性功能影响不大原发性醛固酮的腺瘤手...详细»
- Q:
- A:
你好，由于肾上腺皮质的增生、腺瘤或癌变都可引起醛固酮分泌过多，称为原发性醛固酮增多症;充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征、特发型水肿、肾动脉狭窄或缺血以...详细»
- Q:
- A:
本病临床上以补充食盐为主要治疗手段，部分患儿需用碳酸氢钠纠正酸中毒。治疗有效的指标为病儿失盐状态纠正，渴感恢复，生长发育恢复正常。绝大多数患儿可在2周左右停...详细»
- Q:
- A:
苯并不需要手术治疗，临床上以补充食盐为主要治疗手段，部分患儿需用碳酸氢钠纠正酸中毒。治疗有效的指标为病儿失盐状态纠正，渴感恢复，生长发育恢复正常。绝大多数患...详细»
- Q:
- A:
如早发现、早治疗，预后一般良好。详细»
- Q:
- A:
发病年龄多在新生儿期，可于生后数小时出现症状反复呕吐、腹泻，渴感减退或消失，生长发育落后为主要症状(甚至是白痴);有些病例则于限盐或应用醛固酮拮抗剂才显露症...详细»
- Q:
- A:
肾炎，主要表现为血尿、蛋白尿及管型尿等。分为急性与慢性两种。一般用青霉素，每日肌注80万单位，连续10-14日。青霉素过敏者，可用四环素或红霉素等。先到正规...详细»
