- Q:
- A:
你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形...详细»
- Q:
- A:
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的症状表现：一般为弥漫、对称性发病，所有软骨化骨的骨都可成为骨软骨瘤的发生部位，生长骨的干骺端，骨软端瘤多发且较大，尤其是邻近膝、...详细»
- Q:
- A:
你好，单发性骨软骨瘤是起源于骨表面由软骨覆盖的骨性赘疣，是常见的良性骨肿瘤，好发于男性，男女比例为1.5～2∶1。在骨骼的生长期，缓慢增大的无痛性骨赘几乎是...详细»
- Q:
- A:
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。应与软骨肉瘤，纤维肉瘤相鉴别...详细»
- Q:
- A:
你好，皮肤软骨瘤的检查诊断：根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。详细»
- Q:
- A:
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。应与软骨肉瘤，纤维肉瘤相鉴别...详细»
- Q:
- A:
你好，多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小，多发性遗传性骨软骨瘤为常染色体显性遗传性疾病，大多数病员有家族遗传史，有时称为遗传性畸形...详细»
- Q:
- A:
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。软骨肉瘤在x线照片上的显影颇...详细»
- Q:
- A:
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的检查诊断：多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：具有遗传性、骨缩短或畸形、恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。软骨肉瘤在x线照片上的显影颇...详细»
- Q:
- A:
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术...详细»
- Q:
- A:
你好，单发性骨软骨瘤的治疗：单发性骨软骨瘤无症状者可不手术，仅密切观察。若患者在活动时感该处疼痛，或局部长大者，应手术切除。手术时将肿瘤充分显露，将骨膜、软...详细»
- Q:
- A:
你好，单发性骨软骨瘤是起源于骨表面由软骨覆盖的骨性赘疣，是常见的良性骨肿瘤，好发于男性，男女比例为1.5～2∶1。在骨骼的生长期，缓慢增大的无痛性骨赘几乎是...详细»
- Q:
- A:
你好，多发性遗传性骨软骨瘤的治疗：多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术，只有在局部发生疼痛，或产生压迫症状时，才可考虑切除有症状或引起症状的骨疣。手术...详细»
- Q:
- A:
你好，单发性骨软骨瘤的检查诊断：根据病史、年龄、临床表现、X线检查，可明确诊断。详细»
- Q:
- A:
这种情况建议拍个片子看看的，要注意皮肤卫生，不要吃辛辣食物和油腻食物的，保持皮肤清洁干燥的。详细»
- Q:
- A:
多发内生软骨瘤病应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。详细»
- Q:
- A:
您好，多发性软骨瘤的病因：胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的...详细»
- Q:
- A:
你好，反分化软骨肉瘤的治疗：反分化中心性软骨肉瘤的预后很差，即使手术为广泛性或根治性切除，转移也常发生，而且早期即可出现。目前不知化疗的疗效如何，也是因为多...详细»
- Q:
- A:
您好，软骨瘤单发多见，多发性软骨瘤较少见，并具有发生于一侧上、下肢或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育畸形，又称内生软骨瘤病;其发生于一侧肢体者又...详细»
- Q:
- A:
你好，反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。在中心性软骨肉瘤中，从Ⅰ级中心性软骨肉瘤发展到Ⅱ级中心性软骨肉瘤很少见，即使...详细»
- Q:
- A:
你好，反分化软骨肉瘤必须与Ⅲ级中心性软骨肉瘤区分开，中心性软骨肉瘤小叶周围有未分化细胞，这些细胞与软骨细胞之间有渐进的转化。反分化软骨肉瘤也要与间充质软骨肉...详细»
- Q:
- A:
多发内生软骨瘤病表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常...详细»
- Q:
- A:
多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉...详细»
- Q:
- A:
你好，反分化软骨肉瘤的症状表现：病史可以很长，有中度症状，然后有迅速的进行性的疼痛和肿胀，肿胀可扩张至软组织。在其他病例，初始症状即可为恶性度高的肉瘤的症状...详细»
- Q:
- A:
多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉...详细»
- Q:
- A:
你好，反分化软骨肉瘤的诊断必须特别小心，诊断应基于患者的病史和放射影像，怀疑诊断时应行活检。有时，反分化软骨肉瘤在术前不能诊断，只有在术后对整个肿瘤进行组织...详细»
- Q:
- A:
您好，多发性软骨瘤的病因：胚胎时期原为软骨骨骼，后经软骨内骨化、形成骨性骨骼的过程发生障碍有关。按近2/3的多发性骨软骨瘤病例表现出其具有遗传性。如父母中的...详细»
- Q:
- A:
多发内生软骨瘤病由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形...详细»
