- Q:
- A:
镰状细胞病是一种遗传性血红蛋白分子功能紊乱疾患，当血红蛋白分子暴露在各种环境中,红细胞血红蛋白发生聚合，扭曲变形成镰状，这种变形允许红细胞从细胞间通过，导致...详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞病是一种遗传性血红蛋白分子功能紊乱疾患，当血红蛋白分子暴露在各种环境中,红细胞血红蛋白发生聚合，扭曲变形成镰状，这种变形允许红细胞从细胞间通过，导致...详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞贫血眼部病变症状贫血貌 、蓝巩膜、 失血过多后贫血，其主要病变为视网膜缺血及其并发症，这也是其他血管病如糖尿病性视网膜病变、视网膜静脉阻塞、早产儿视...详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞性肾病检查，1.血液检查 有不同程度的溶血性贫血和轻度黄疸，其红细胞缺乏正常血红蛋白(HbA)，而被异常血红蛋白(HbS)所替代。血红蛋白电泳显示大...详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞贫血检查，血常规、骨髓显像、大生化检查、血红蛋白电泳、异常红细胞形态检查、红细胞镰变试验、网织红细胞生成指数详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞性肾病症状，血尿、蛋白尿、低蛋白血症、指（趾）骨梗死、肾病综合征、胸痛、脱水、关节疼痛、皮肤老化、身痛、急性肾衰竭、发烧。详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞贫血眼部病变封闭新生血管为治疗的关键，可采用氩激光或冷冻治疗。氩激光治疗88%～95%病例新生血管完全封闭。也有报告氩激光治疗后，26%的新生血管完...详细 »
- Q:
- A:
你好，镰状细胞病的病因：常染色体显性遗传，纯合子有镰状细胞贫血(约占美国黑人的0.3%)；而杂合子(占黑人中的8%~13%)无贫血，但在体外这种镰状细胞的遗...详细 »
- Q:
- A:
你好，镰状细胞病的病因：常染色体显性遗传，纯合子有镰状细胞贫血(约占美国黑人的0.3%)；而杂合子(占黑人中的8%~13%)无贫血，但在体外这种镰状细胞的遗...详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞贫血症状，发热、关节疼痛、指（趾）骨梗死、脓肿 、溃疡、软组织肿胀。详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞贫血诊断并不困难重要的是要考虑到本病的可能性而不遗漏本病。根据种族和家族史镰变试验阳性血红蛋白电泳显示主要成分为HbS，再结合临床表现，即可明确诊断...详细 »
- Q:
- A:
你好，镰状细胞病的症状表现：症状常在月龄4个月后胎儿型Hb(HbF)下降、HbS上升、镰状细胞数增多后出现，一方面表现为慢性溶血性贫血，平时有比较恒定的轻度...详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞贫血眼部病变诊断，反复关节疼痛和明显心脏扩大易误诊为风湿病，急性腹痛易误诊为急腹症，骨坏死可误诊为细菌性骨髓炎，明显黄疸可与其他原因引起的黄疸相混淆...详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞贫血眼部病变检查血液学特殊功能检查 、红细胞镰变试验 、异常红细胞形态检查，镰状细胞贫血眼部病变检查项目:眼底检查、血常规。详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞性肾病是镰状红细胞病所致的肾损害称为镰状细胞性肾病。镰状红细胞病是由异常血红蛋白所引起的一种血红蛋白病，以溶血性贫血为最多见，伴有低比重性多尿，提示...详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞贫血是20世纪初才被人们发现的一种遗传病。1910年，一个黑人青年到医院看病，他的症状是发烧和肌肉疼痛，经过检查发现，他患的是当时人们尚未认识的一种...详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞贫血眼部病变正常红细胞血红蛋白为A，呈两面凹的圆盘，柔软有弹性，可变形，容易通过毛细血管。镰状细胞血红蛋白为S或C，呈新月形像镰刀，特别是在低氧状态...详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞性肾病治疗原则包括镰状细胞病的治疗和肾损害的治疗。镰状细胞病的治疗以抗镰变、解除镰变、降低血黏度和对症治疗为主，同时避免加重镰变的因素;肾损害则以对...详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞性肾病病因，是由于血红蛋白的β珠蛋白链亚单位异常的基因遗传所致。患者从 父母双方得到两个相同的异常血红蛋白基因，即纯合子，其红细胞缺乏正常血红蛋白(...详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞贫血眼部病变是一种血红蛋白遗传缺陷病，可分若干种类，类型不同在眼部病变的严重程度也不相同。详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞性肾病镰状红细胞病所致的肾损害称为镰状细胞性肾病。镰状红细胞病是由异常血红蛋白所引起的一种血红蛋白病，以溶血性贫血为最多见，伴有低比重性多尿，提示病...详细 »
- Q:
- A:
你好，镰状细胞病的检查诊断：红细胞为正常细胞性，计数通常为2000000~3000000/l；血红蛋白成比例地降低。平均红细胞体积降低提供了伴随-地中海贫血...详细 »
- Q:
- A:
镰状细胞贫血是1949年世界上最早发现的第一个分子病，由此开创了疾病分子生物学时代。其分子病理是β基因发生单一碱基突变，正常β基因第6个密码子为GAG，编译...详细 »
- Q:
- A:
你好，镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白(Hb)病。因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替，构成镰状血红蛋白(HbS)，取代了正常Hb(HbA)...详细 »
