- Q:
- A:
肥厚型心肌病由于病因不明，预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传资料可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、...详细 »
- Q:
- A:
肥厚型心肌病由于病因不明，预防较困难。超声心动图检出隐性病例后进行遗传资料可作研究。为预防发病应避免劳累、激动、突然用力。凡增强心肌收缩力的药物如洋地黄类、...详细 »
- Q:
- A:
编码肌节蛋白基因突变导致的家族性肥厚型心肌病（HCM）呈常染色体显性遗传。如果您的母亲也会有这种病，那么您患有HCM的几率很高。致病基因携带者外显时间和形式...详细 »
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- A:
您好，目前认为，肥厚性心肌病是一种家族遗传性常染色体隐形遗传，跟随染色体遗传，几率难以确定，所以及时的进行检查很重要。 1、对于肥厚性心肌病是一种原因不明...详细 »
- Q:
- A:
您好，目前认为，肥厚性心肌病是一种家族遗传性常染色体隐形遗传，跟随染色体遗传，几率难以确定，所以及时的进行检查很重要。 1、对于肥厚性心肌病是一种原因不明...详细 »
- Q:
- A:
你好；可以考虑是高血压性心脏病，这种情况考虑是高血压性心脏病引起的，建议你继续服用芪苈强心胶囊治疗，平时注意休息，密切观察。详细 »
- Q:
- A:
你好；肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征根据左心室流出道，有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下...详细 »
- Q:
- A:
你好；急性酒精中毒是常见病、多发病，在节假日尤其在春节多见，是内科急症之一，此病发病急，变化快，病因一般较明确，诊断不难，故重在治疗。详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病是一种严重的神经系统疾病，会累及患者众多器官，虽然病程进展较为缓慢，但是随着病情发展，患者会出现多脏器功能受损，一般早期药物治疗，手术治疗有适应症...详细 »
- Q:
- A:
你好，肥厚性心肌病是因为心肌舒张受限，是容易导致心慌胸闷气短的，意见建议：并且这种疾病目前没有特效的治疗办法，还有可能明显增加猝死的几率，目前常用的药物是贝...详细 »
- Q:
- A:
你好；自身免疫机制也被认为是扩张型心肌病的一种病因。扩张型心肌病常被称为原发性扩张性心肌病，就是因为导致发病的机理尚不清楚。详细 »
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- A:
你好；一般避免剧烈的体力活动或情绪激动，即使休息时无明显梗阻的病人，在情绪激动时或体力劳动时，也可能出现梗阻症状或原有的梗阻症状加重。详细 »
- Q:
- A:
你好；一般根据不同的症状有不同情况的饮食要求，具体询问医生，针对具体的病症制定不同的饮食标准，戒酒时应对其慢性中毒症状作对症处理。详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系至...详细 »
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状70%的患者首发为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌无力可达...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病会影响大脑的正常发育，由于线粒体代谢过程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp产生不足,影响体内正常能量代谢,临床上表现为多系统,多器官受累,尤...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病的病因：.脑实质变小，脑室扩大，可伴胼胝体发育不良和基底节空洞样改变。2.瞄小病多有双侧对称性皮层下病变，主要在基底节、丘脑、脑干和小脑顶...详细 »
- Q:
- A:
遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强心理和语言、智力教育，保证...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病属于细胞质遗传性疾病。遗传性线粒体脑肌病在970～980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至995年末，已有30多种与mtDN...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病多于3—11岁起病，患儿在婴儿时期正常.以后多有身材矮小和惊厥，有卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲，随病程进展可有智低下。其他临床表现有呕吐...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病是一组表型异质性较大、累及多器官的疾病，确切发病率尚无统计。在对本病进行诊断之前，应在详细询问病史、家族史和进行详细体格检查的基础上，注意...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病病儿一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理，(一)遗传性线粒体脑肌病的对症治疗控制惊厥，加强心理和语言、智力教育，保证...详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病是先天性疾病。遗传性线粒体脑肌病在970～980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至995年末，已有30多种与mtDNA的点突...详细 »
- Q:
- A:
随病情发展，可以出现多样的症状体征，有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病应做有电生理检查、血清乳酸检查、影像学（CT、MRI）检查、分子生物学进展和基因检测。详细 »
- Q:
- A:
大剂量B族维生素，如维生素B1、维生素B2、维生素B6等可改善症状。详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病的药物治疗维生素岛、维生素B1、B2、C;辅酶Q10等促进呼吸链酶活性药物都可以试用。对肉碱缺乏症患儿应给予左旋肉碱治疗。详细 »
- Q:
- A:
暂无有效的手术可以治疗本病，一经诊断即应坚持对病儿和其家庭进行随访，进行遗传咨询和管理。详细 »
- Q:
- A:
遗传性线粒体脑肌病在1970～1980年间，由shaoira等提出“线粒体脑肌病”。至1995年末，已有30多种与mtDNA的点突变相关的线粒体脑肌病被证实...详细 »
