- Q:
- A:
根据神经变性疾病临床症状和病理解剖可分为：1、姿势和运动异常综合征，如帕金森病，多系统萎缩；2、进行性痴呆综合征，如阿尔茨海默病，额颞叶痴呆；3、进行性痴呆...详细 »
- Q:
- A:
神经变性病要做的检查：第一是危险因素的筛查；第二是要进行神经变性病的相关生化标志物的检查，如αβ蛋白、核共振检查、PET共振。第三方面要进行一些影像学的检查...详细 »
- Q:
- A:
遗传性眼底色素变性也是比较常见的眼底病，针对眼底病的治疗，主要以改善眼底微循环，活血化瘀的药物为主，可选择血府逐瘀汤或血府逐瘀丸等。平时注意用眼卫生和阴阳平...详细 »
- Q:
- A:
神经变性病的症状表现主要为运动功能障碍和记忆与认知功能障碍。这类疾病临床多隐袭起病，病程缓慢进展，可持续多年甚至十几年或更长，部分病例可有家族遗传史。详细 »
- Q:
- A:
你好，根据你所说的情况分析，外阴出现畸形，有腿毛，还有男性化详细 »
- Q:
- A:
您好，可以做轻一点的活，冈上肌腱变性是由于肌腱的劳损或是卡压或是其他的什么原因导致的纤维化或是其他的病变。总之结果是肌腱的功能的下降。这个部位的肌腱的损伤多...详细 »
- Q:
- A:
您好：考虑存在血管神经性头疼的因素，可能是休息不好的原因，要注意休息，保证充足的睡眠，可以吃维生素b1，b12等营养神经的治疗详细 »
- Q:
- A:
你好 颈椎病的治疗原则是先保守治疗，如果保守治疗的效果不好再考虑手术治疗。意见建议：我看了你描述的保守治疗方法，目前基本就是这些方法，如果不好的话只有考虑手...详细 »
- Q:
- A:
现在的情况主要是慢性宫颈炎，宫颈内皮病变，是由于感染了hpv引起的疾病，长期不治疗容易引起宫颈癌。详细 »
- Q:
- A:
女性假两性畸形的治疗：女性假两性畸形的治疗概要：女性假两性畸形治疗的基本原则应早期作出论断，早期治疗，补充所缺乏的皮质醇。根据相应年龄的雌激素水平给予小剂量...详细 »
- Q:
- A:
进行性痴呆、共济失调和肌阵挛“三联征代表了CJD临床的核心症状。精神混乱和进行性的记忆减退是最常见的早期症状，约出现在70%的病例，所有CJD病例在病程中迟...详细 »
- Q:
- A:
女性假两性畸形：诊断(1)注意询问孕期是否服用男性激素或某些人工合成孕激素如缺诺酮病史等，以排除外源性雄激素所致之女性假两性畸形。另外还要询问家族中有无类似...详细 »
- Q:
- A:
脊髓小脑变性：诊断检查：在影像学上，头部CT、MRI多发现小脑及脑干萎缩，且随病型及病期的不同而不同。在SND和OPCA的较早期，MRI的T2加权像表现为皮...详细 »
- Q:
- A:
皮层纹状体脊髓变性：诊断检查：1.脑脊液检查一般正常，国外报道脑脊液中可检出特异的蛋白质130和13l，但其在脑脊液中的含量很低，检测较难。Harring-...详细 »
- Q:
- A:
诊断：临床上以睾丸女性化综合征为多见。(1)应详细询问家族中有无类似畸形病史。(2)详细全身体格检查，特别是内外生殖器和腹股沟部的检查。(3)实验室检查：性...详细 »
- Q:
- A:
1.发病初期脑脊液呈炎性改变，淋巴细胞及IgG增高，也可完全正常，发现抗-Yo抗体须深入查寻妇科肿瘤，包括乳房造影，盆腔CT检查，卵巢CA-125抗原定量，...详细 »
- Q:
- A:
临床表现：1.多囊卵巢综合征患者，除了体重增加和月经稀发，常伴有高雄激素血症和胰岛素抵抗。它引起的长期高雄激素血症也会导致多毛，阴蒂增大等男性化表现。2.先...详细 »
- Q:
- A:
男女均可累及，一般中年后起病(40～60岁)，病情逐渐加重，主要是脊髓后索，皮质脊髓束和周围神经损害的表现，也可有视神经损害，可有精神症状和脑部症状，但较少...详细 »
- Q:
- A:
诊断根据中年发病，亚急性或慢性病程，有典型脊髓后索损害的症状和体征伴有精神症状，智能减退，周围神经及视神经损害，血清维生素B12水平低，胃吸收不良及贫血的改...详细 »
- Q:
- A:
本病多见于中年，青年罕见。男女病例几乎相等。症状多样但不一定对称，表明整个大脑有弥散性和多灶性变性。初期症状一般是模糊不清的感觉障碍，特别涉及视觉，精神紊乱...详细 »
- Q:
- A:
副肿瘤性小脑变性的食疗：饮食原则1、选择具有抗肿瘤作用的食物，如芹菜、黄花菜、芋头、慈姑、菱角、胡萝卜等。2、宜多吃增强免疫作用的食物：甲鱼、乌龟、海龟、沙...详细 »
- Q:
- A:
诊断本病诊断非常困难，如严重的慢性酒精中毒患者出现上述临床表现，应怀疑本病。但死前很少明确诊断。通常是死后尸体解剖确诊。少数病例CT或MRI能显示胼胝体病变...详细 »
- Q:
- A:
男性假两性畸形的治疗：治疗原则首先是性别的确定，然后是依据性别进行相应治疗。由于男性假两性畸形，绝大多部分初始以女性抚养居多。如果需要，同时对外阴作相应整形...详细 »
- Q:
- A:
鉴别诊断：儿童或少年起病的进行性强直、肌张力障碍、锥体外系不自主运动、伴或不伴锥体束征与智能衰退应怀疑本病。须与Wilson病、Huntington病、扭转...详细 »
- Q:
- A:
苍白球黑质红核色素变性的检查：1.CT检查示脑室扩大，外侧裂明显增大，脑沟扩大，小脑萎缩等;可见纹状体低密度病灶，也有报道出现高密度病灶。2.MRI检查T2...详细 »
- Q:
- A:
儿童或少年起病，可无神经症状而先有智能及发育迟滞，分三型：晚期婴儿型起病于3个月至6岁，8-13岁天折;经典型起病于7-15岁，12-39岁死亡;成年型22...详细 »
- Q:
- A:
1、本病最早由Marchliafara和Bignami(1903)报道。该病主要发生在对各种酒精饮料成瘾的、严重酒精中毒的中年男性。2、Marchliafa...详细 »
- Q:
- A:
脊髓小脑变性的治疗：治疗：本组疾病目前尚无有效治疗方法，主要以维持和改善患者健康状况，预防各种感染。体疗、针灸、肢体功能锻炼可维持动作正确性，并可防止肢体挛...详细 »
- Q:
- A:
你好，此病如果是在早期中心视力有所下降，但眼底改变不明显，应该及早发现早期用药，坚持治疗，病变的最轻阶段，是治疗的最好时机，有更多的机会阻止病程进一步发展，...详细 »
