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亚急性联合变性如何诊断检查

两性畸形

亚急性联合变性如何诊断检查

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    诊断根据中年发病,亚急性或慢性病程,有典型脊髓后索损害的症状和体征伴有精神症状,智能减退,周围神经及视神经损害,血清维生素B12水平低,胃吸收不良及贫血的改变,结合Schilling试验及其他辅助检查,一般不难作出诊断,但疾病早期,尤其是神经症状早于贫血出现时,诊断有一定困难。鉴别诊断1.脊髓压迫症早期可单纯出现神经根刺激症状,并持续较长时间,感觉障碍呈上行性发展,一般从一侧开始,脊髓后索,侧索均可受累,表现为Brown-Sequard综合征,后期呈横贯性损害,有括约肌功能障碍,无脑及视神经损害,脑脊液蛋白升高,脊髓MRI造影有助确诊,常见病因有髓内,外肿瘤,颈椎骨关节病,颈椎管狭窄等。2.多发性硬化起病急,有明显的缓解与复发交替出现的病史,首发症状多为视力减退或复视,眼球震颤,小脑征,锥体束征,后索功能障碍,无对称性周围神经损害的表现,脑脊液检查,诱发电位,头颅CT和MRI均有助于诊断。3.周围神经病中毒,炎症,营养缺乏,血管疾病等引起的周围神经病可有四肢远端感觉障碍,类似脊髓亚急性联合变性中的周围神经损害,但一般无后索或侧索的改变,无维生素B12缺乏,结合病史,不难鉴别。4.脊髓痨脊髓后根及后索受累,出现变性萎缩,阿-罗瞳孔是较具典型的体征,结合患者有冶游史,梅毒血清学阳性可以鉴别。

    2018-04-12 20:28
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什么是两性畸形?   两性畸形是性分化异常的结果,是指表型性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与性腺性别或遗传性别呈矛盾表现。从病理角度分为性腺和外生殖器分化异常,两性畸形病因分类是基于前述性分化的三个基本成分和阶段中不同的环节缺陷。在临床上根据内外生殖器宫及其第二性征的表现,分为真两性畸形(true hermaphroditism)和假两性畸形(pseudohermaphroditism)。假两性畸形又分为女性假两性畸形和男性假两性畸形。两性畸形为先天性生殖器发育畸形的一种特殊类型,对患儿的抚育、身心、学习、生活、工作和婚姻等带来一系列问题,必须及早诊断和处理。 查看全文»

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