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尿道缺如及先天性尿道闭锁怎么回事

尿道缺如及先天性尿道闭锁怎么回事

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    卢穗琳 主治医师

    广州医科大学附属第一医院

    三级甲等

    泌尿外科

    您好!尿道缺如及尿道闭锁常合并其他严重畸形,胎儿后半期产生的尿液潴留在膀胱内,导致输尿管、肾积水,极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者,尿道呈一索状;部分闭锁者,多发生于阴茎头部或阴茎部尿道;膜状闭锁者,男性常发生在阴茎头部尿道外口或后尿道,女性多发生在尿道外口。其真正原因不明,可能是胚胎时,尿道的上皮组织未及时反折于尿道内、阴茎头部的尿道上皮发育受到障碍;也可能是尿生殖窦膜未能穿破,而形成膜样闭锁。此病男性多于女性。是一种产科疾病。

    2015-10-11 16:25
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刘志安 / 主任医师

擅长:中医调理男性功能障碍(阳痿、早泄)、男性不育。

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王中琨 / 主任医师

擅长:生殖感染病、男科疑难病、阳痿、早泄、前列腺类顽固疾病等男科病

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