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贫血的初步断定是否得了地中海贫血

地中海贫血

年龄:24 性别:男 病情描述: 你想解决什么问题:~~~ rbc 7.04 (正常4-5.5) htct 0.474 (0.4-0.54) pdw9.6(10-15) mcv 67(80-94) mch 20 (26-32) mchc 297(320-360) rdw-sd 36 (37-54)~~~~以上都是降低 ~~glo 35.4(15-33) a/g1.26(1.3-2.7) rdw-cv 0.159 (0.11-.16)hgb 141(110-160)这几项目是正常的(做的是血常规检查后面没有一一列出的基本都是正常的) (本人患有甲亢) 伴随症状: 睡眠:差 大小便:正常 生育:否 有甲亢 有点炎症

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    徐志雄 副主任医师

    黄岩中医院

    二级甲等

    中西医结合

    你好,地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一,如b地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍,智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。根据你的情况,这种应该是地中海贫血的典型面容,其会引起表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容。建议尽快去治疗

    2011-11-28 12:28
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    钱立康 副主任医师

    铜陵市妇幼保健院

    二级甲等

    内一科

    你好,通过血液检查来看,考虑问题不大,可以继续观察,适当运动,不适随诊。祝你健康

    2011-11-28 21:54
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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

溶血 胆红素升高
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