耳聋基因杂合突变是有可能会遗传的，因为常染色体的隐性遗传性耳聋是遗传基因常位于常染色体上，由隐性基因控制的遗传，此类耳聋就只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才会出现耳聋。【广州东方医院耳科专科】第一种耳聋的遗传到目前为止占单基因突变的80%，尽管大多不发病，但基因的携带者将把相同基因型传递给他们子女25%，还有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者，由于还无相关的全身其它异常及耳聋家族史，耳聋可在不被察知的情况下出现。第二种就是常染色体显性遗传性基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传，此类耳聋占基因型耳聋的10%-20%，婴儿接受来自父母一方的致病基因就即可发病。【广州东方医院耳科专科】 孕妇检查了耳聋基因检测，就有一项杂合基因突变，对胎儿的可能就影响不大，家族中没有耳聋类似的家族史，建议您保持心情愉快，适当的活动，多吃新鲜蔬菜水果，定期产前检查，宝宝出生之后做听力筛查。【广州东方医院耳科专科】 一侧耳聋遗传的几率要根据患者耳聋的性质、特点、基因来决定，如果患者是由于基因和染色体影响所导致的感音神经性耳聋，这种有一定的遗传率。建议患者去做基因检测，从基因的具体类型才能判断遗传的概率大小。如果患者耳聋是因为母亲在怀孕期间由病毒感染引起，常见的有风疹病毒感染，或者得了一次腮腺炎之后由病毒感染所导致的耳聋，这种是不遗传的。【广州东方医院耳科专科】患者如果有梅毒、糖尿病、肾炎等其他系统疾病所诱发耳聋，临床上遗传的概率也很小。患者大量的应用耳毒性药物导致的耳聋，这种遗传的几率也不大。有的小孩子在刚出生的时候由于分娩时缺血、缺氧所诱发的耳聋，这种也不存在遗传的可能。【广州东方医院耳科专科】 造成耳聋的注意原因就是遗传，虽然配偶没有耳聋，但是在他的染色体内已经带有了耳聋的基因，所以不会排除孩子也会有耳聋的情况，想要知道具体情况，可以做产前检查，抽血化验或者羊水刺破查看。如果还可以带上助听器来进行正常生活，那这耳聋也不是全聋，还是可以要小孩的，所以不必太过担心，在怀孕期间做好检查即可。【广州东方医院耳科专科】