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回答1
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朱洪磊 副主任医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
妇产医学中心
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唐氏筛查21-三体综合症高风险,需要进行遗传咨询和产前诊断。唐氏筛查是产前的一种筛查技术不是产前诊断,筛查的结果不能确定胎儿是否异常,只是说明胎儿患病的几率。不能根据唐氏筛查的结果确定胎儿的去留,最终确定需要做羊水穿刺检查,这个检查是有创检查。
2019-12-20 21:42
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»