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唐氏筛查临界风险值

21.三体综合征

唐氏筛查临界风险值

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    许文静 副主任医师

    广州市妇女儿童医疗中心

    三级甲等

    妇产科

    临界风险,一般建议去上级医院遗传咨询门诊咨询,必要时做羊水穿刺手术。是在低风险与高风险之间,说明有可能有问题,要进一步做无创检查或羊水穿刺行产前诊断,才能决定胎儿的去留。羊水穿刺一般孕18周就可以预约做了。现在国内羊水穿刺技术也比较成熟,不用担心有太多的风险。

    2019-06-25 21:28
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    患者好,唐氏筛查临界风险其实是界定于高风险与低风险之间。如结果刚好在高风险与低风险之间,需做进一步精准的试验检查,包括做无创DNA和羊水穿刺。要根据血清的生化指标三项的系数、孕妇年龄及孕周,综合出一个系数。如这个孕妇35岁,她中期的系数定位是1:280,1:280可能刚好是一个临界风险,高于1:280则为高风险,低于1:280为低风险,这是一个具体化的举例的数值。

    2019-06-21 18:26
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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