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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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许文静 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
妇产科
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唐氏筛查主要是通过检测孕妈妈体内的绒毛膜促性腺激素以及AFP，并且结合孕妇的年龄、身高、孕周、体重等来通过计算公式综合测算出宝宝是否为唐氏综合症的一种概率的检查，它并不是一种确诊的检查，只是一种筛查。所谓的唐氏综合症，就是宝宝的21号染色体比正常人多了一条。
2019-06-25 23:43
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回答2
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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患者你好，唐氏筛查的指标主要包括21-三体综合征的筛查、18-三体综合征筛查、脊柱方面的筛查。唐氏筛查的结果一般有三种情况，低风险、临界风险、高风险。高风险指唐氏机会比常人高，需要做唐氏方面检查，如羊水检查、无创基因检查。临界风险需要做B超筛查，如果B超提示有问题，需要做羊水检查、无创基因检查等进一步检查。低风险可以暂时不做其它检查，指唐氏儿的可能性比其他人低。祝您健康。
2019-06-21 18:25
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
