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韩兴涛 副主任医师
洛阳市中心医院
三级甲等
泌尿外科病区
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基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变。基因虽然十分稳定、即细胞分裂间期,包括有丝分裂间期和减数分裂间期;同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系,基因突变也是生物进化的重要因素之一,一般基因突变会产生不利的影响,被淘汰或是死亡。
2019-03-23 16:00
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回答2
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李希弘 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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患者你好,基因突变指的是胚胎在形成过程中,基因发生变化,引起的疾病或者异常。目前认为基因突变引起的遗传病是无法治疗的,因为在胚胎形成的染色体中基因出现缺失,错位或者增多,引起全身的细胞生长过程中出现异常。但是因为对于第三代试管婴儿技术的存在,对于单基因病引起的基因突变,可以通过胚胎植入前检测,排除后代致病基因的遗传。祝健康。
2019-03-21 18:09
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什么是遗传病? 人类遗传病也称基因病(genetic disease),是指人类生殖细胞或受精卵细胞内的遗传物质在数量、结构或功能上发生改变,而导致个体发育异常的临床疾病。相应神经系统遗传病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神经系统功能缺陷为主要临床表现的一类疾病。其不同于非遗传性神经系统先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»