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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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张素霞 副主任医师
济南市妇幼保健院
三级甲等
妇科
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21.三体综合征诊断与鉴别,本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别,后者在出生后即可有嗜睡,哭声嘶哑,喂养困难,腹胀,便秘等症状,舌大而厚,但无本症的特殊面容,可检测血清TSH,T4和染色体核型分析进行鉴别。
2015-12-11 11:42
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回答2
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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您好,根据特殊面容、皮肤纹理特点和智能低下,临床不难诊断。典型病例诊断较易,根据临床表现及染色体核型分析可以确诊。对嵌合型患儿、新生儿或症状不典型的智能低下患儿,应作染色体核型分析以确定诊断。
2015-12-11 11:57
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