诊断检查：MA在影像学上没有特异性表现，给临床诊断带来困难。在CT上MA通常表现为低密度的病变，伴有不同程度的钙化，强化程度各异。在MRI上为位于大脑皮质的异常病变，Tl为等、低信号，T2加权像病灶周围信号增强，提示有水肿或者胶质增生，增强后有不同程度的强化。病变无占位效应。散发型MA临床表现类似于恶性肿瘤的难治性癫痫，影像学表现为皮质内实性肿物，病理形态又呈“侵袭性生长，脑膜表面可形成瘤结节，细胞类似于纤维型脑膜瘤，故须与以下疾病鉴别：①侵袭性脑膜瘤：临床症状进展较快，CT与MR检查可见明显水肿、强化和占位效应，病理检查可发现肿瘤呈指状侵入皮质层，浸润范围多不局限于皮质层，可引起明显脑组织水肿和软化，肿瘤细胞有核异型、核分裂或小灶坏死等改变。②节细胞神经瘤：生长缓慢，多位于第三脑室或大脑中央白质半卵圆区，大脑中罕见。肿瘤质地坚实，纤维样，边界清，可有囊肿形成。肿瘤细胞主要为节细胞神经元，大小、形状不一，核大而空，可双核或多核仁，并有嗜酸颗粒和血管周围淋巴套形成。MA较为罕见，且为“侵袭性生长，存在一定的误诊率。手术切除MA病灶及其周围、异常放电脑组织疗效理想，故正确认识其临床表现、影像学表现及病理学特点非常重要。