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回答1
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王海坤 副主任医师
武警广东总队医院
三级甲等
泌尿外科
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神经节瘤(paragangliomas, PGLs)起源于神经嵴的肾上腺髓质或肾上腺外交感副神经节,其大多数具有散发性,其余部分患者表现为遗传性肿瘤综合征。有患者患上右肾上腺嗜铬细胞瘤,在做家务活的时候晕倒,被送院治疗,在治疗之前,患者需要经过CT检查,而此类病肿物一般直径在2-3公分大小,超过5公分很少有良性的。根据患者病情立即进行手术并将肿物切除,肿物质软,剖开后见之有清水样液体流出,随之呈果冰样液,经送检验为良性,经过合理用药,患者一周后顺利出院。手术过程顺利,切除肿物送病理检查,予抗炎、止血、支持治疗。
2016-07-09 00:10
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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你好:嗜铬细胞瘤一旦确诊并定位,应及时切除肿瘤,否则有肿瘤突然分泌大量儿茶酚胺、引起高血压危象的潜在危险。近年来,随着生化试验及显像技术的发展,嗜铬细胞瘤的定性和定位诊断技术大为提高,因此术手术成功率得以提高。术前应采用α受体阻滞药使血压下降,减轻心脏负荷,并使原来缩减的血管容量扩大,以保证手术的成功。祝你健康!
2016-07-09 06:13
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