海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东,广西,海南,四川,重庆等省区发病率较高,在北方较为少见.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病.

病情分析:/海洋性贫血又称地中海贫血,是一组遗传性溶血性贫血.临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病.*/意见建议:地中海贫血为遗传病,是无药可医的.最好的防治办法是不让患有重型地中海贫血的患儿出生.而轻型和中间型地中海贫血的患儿,只要没有引起发生溶血的原因导致严重溶血,并不会危及生命.

您好,你的检查结果显示红细胞的渗透脆性降低,有地贫和缺铁贫的可能性,与成熟红细胞相比,网织红细胞和初成熟红细胞脆性低,你的情况地中海贫血的可能性大一些,需要做基因分析检查确诊是否地贫,这是一种遗传病.初步筛查有一定漏诊率的,如果是轻型a地贫,就不需特别治疗,如果血红蛋白低于80g/l,,就需要及早治疗,必要时输血.你这种情况还需考虑是否巨幼细胞性贫血,再生障碍性贫血,最好能再做相关的检查.

对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法。轻型病人不需要特别治疗，仅进行观察即可。但感染和某些药物有时会使贫血加剧，应尽量避免。输血：重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血色病的发生，应在医师的指导下给予促进体内铁排出的药物进行治疗。

很明显就是稍微的贫血啦，没事的，医生都是这样啦，叫你老公也来查，如果你老公不贫血就说没问题，要是老公也会就说你宝宝患贫血的机率比较大而已，女人有宝宝的基本都会有点贫血的啦，多吃点营养的东西，没事的