您好,再生障碍性贫血(AplasticAnemia)　诊断要点一、详细询问病史用过或长期接触可能使骨髓造血发生障碍的药物，如化学药物氯霉素、保太松、苯、抗癌药、有机磷、磺胺类药等；放射线；感染如病毒性肝炎、粟粒性结核等。二、临床表现进行性贫血及出血倾向，常伴有感染发热。脾和淋巴结一般不肿大。急性型：发病急，病情重，发展迅速，病程短，贫血重，有明显的出血倾向和感染。慢性型：发病慢，病情轻，进展慢，病程长(超过半年)，贫血与出血程度较轻，感染少见。三、实验室检查(一)外周血红细胞、白细胞、血小板三系减少(或单纯红细胞或血小板系统增生低下)，网织红细胞绝对值降低(低于10万／立方毫米)。(二)骨髓检查显示至少有一个部位增生减低或极度减低。如增生活跃，须有巨核细胞明显减少，淋巴细胞、非造血细胞、脂肪组织增多。四、应排除可致外周三系细胞减少的其他疾病，如轻型地中海贫血、急性白血病、脾功能亢进、恶性组织细胞病、骨髓增生异常综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿等。治疗要点一、去除病因，加强营养、防治感染与出血。对重病人给予输血，但反复多次输血可引起血色病。亦可酌情输注红细胞、血小板或白细胞。二、雄性激素丙酸睾丸酮每次1一2mg／kg，每周3次肌内注射，3-6个月为一疗程。连用3个月无效者则停药。或用康力龙每次1一2mg，每日2～3次口服。用雄性激素期间须定期检查肝功能，防止肝脏损害。三、同化类固醇苯丙酸诺龙20-25mg／次，肌内注射，每周1一2次。四、肾上腺皮质激素强的松10mg／m2／日(0．5mg／kg／日)，与雄性激素同时应用可增强其作用。对重症病人可试用大剂量甲基强的松龙20mg／kg／日，每日1次静脉推注，连用14天。治疗期间常规口服新霉素、酮康唑及多种维生素，酌情给予抗生素及支持治疗，并将患儿置单间保护隔离至少3周。五、其他药物0．25％氯化钴2-4mg／kg／日，分2-3次于饭后口服。亦可试用莨宕类药物、士的宁、一叶秋碱或免疫抑制剂如环磷酰胺，抗胸腺球蛋白等。根据辩证论治应用中医药治疗。六、脾切除药物治疗无效，需要反复输血始能维持生存，逐渐出现脾功能亢进者或证明发病可能与免疫有关者可考虑脾切除。七、骨髓移植对急性重症病人，有条件时可尽早做骨髓移植，可取得一定的疗效。

再生障碍性贫血简称“再障”，主要表现为头晕、心慌、气短、乏力、面黄、口唇及指甲苍白、皮肤出血点、瘀斑、牙龈渗血、鼻腔出血、月经量增多、低热或高热。血象典型的表现是全血细胞减少，也就是红细胞、白细胞、血小板减少，骨髓象特征性表现是骨髓增生低下，造血组织被脂肪组织代替，巨核细胞明显减少或找不到巨核细胞。一旦感染发生，应及早到医院诊治。输血对本病是一种支援手段，但不应滥用。为防止血色病，一般血红蛋白在6g/L以上不宜输血。目前对慢性再生障碍性贫血主要用一旦感染发生，应及早到医院诊治。输血对本病是一种支援手段，但不应滥用。为防止血色病，一般血红蛋白在6g/L以上不宜输血。目前对慢性再生障碍性贫血主要用希泊妮血红素调理治疗，其中的营养素血红素铁直接参与人体血红蛋白的合成，提高血红蛋白的含量，并增加红细胞数量，为人体生成新鲜血液，还能促进血红素的增加，提高血液浓度。单纯性补血是治标不治本的做法，科学的补血方法应是气血双补。气虚、血瘀等也可导致血虚症的发生，通过希泊妮血红素调理则能气血双补、祛瘀生新。以求达到补血、造血、养血的效果。再生障碍性贫血病因：①多种病因导致造血干细胞或基质细胞损伤；②造血调控因子产生或功能异常；③造血干细胞表面死亡受体表达增强或对致凋亡作用敏感性升高；④机体产生针对造血干细胞的异常自身免疫。再生障碍性贫血分类1.急性型再障起病急，进展迅速，常以出血和感染发热为首起及主要表现。病初贫血常不明显，但随着病程发展，呈进行性进展。几乎均有出血倾向，60%以上有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血（常伴有视力障碍）和颅内出血。皮肤、粘膜出血广泛而严重，且不易控制。病程中几乎均有发热，系感染所致，常在口咽部和肛门周围发生坏死性溃疡，从而导致败血症。肺炎也很常见。感染和出血互为因果，使病情日益恶化，如仅采用一般性治疗多数在一年内死亡。2.慢性型再障起病缓慢，以分血为首起和主要表现；出血多限于皮肤粘膜，且不严重；可并发感染，但常以呼吸道为主，容易控制。若治疗得当，坚持不懈，不少患者可获得长期缓解以至痊愈，但也有部分病人迁延多年不愈，甚至病程长达数十年，少数到后期出现急性再障的临床表现，称为慢性再障急变型。

再生障碍性贫血给你做一简单介绍，希望对你有所帮助。再生障碍性贫血是因骨髓造血功能降低或发生障碍所致的一种贫血，简称“再障”。根据起病的急缓和病情的轻重，可分为急性及慢性两种。急性型的特点是，初起贫血并不明显，常以出血、感染、高热为首发症状，但病情进展快，不久即迅速发生严重贫血；出血严重而广泛，不仅皮肤、粘膜及眼底出血，且常伴有内脏出血；感染多见于口腔、咽、皮肤及肛门周围，以及由肺炎、败血症等引起的高热；病程经过凶险，患者常在短期内因感染或内脏出血而死亡。慢性型起病缓慢，除有慢性进行性贫血外，常伴有皮肤及粘膜出血，严重者常伴有感染及发热，最严重的可发生颅内出血。再障病因部分不明。部分可由毒物或药物，X线、放射性物质或放射性核素，严重感染，实体肿瘤或白血病等化疗后，致骨髓造血功能损伤或破坏而引起。本病诊断主要依据严重广泛的出血、感染、高热和不同程度的贫血病史。现代医学治疗本病以及早去除病原和药物治疗为主。临床治疗以激素和输血为主。输血不治病越输越不造，这是不争的事实。而多次输血会引起含铁血黄素沉着症甚至肝肾功能衰竭。临床只用于急迫状态，而激素以雄性激素为主，如田可、康力龙、安雄、丙睾等。激素只能控制病情而不能根治，在用药期间尚能维持在一定水平。一旦撤减激素疾病就会复发，而重新应用大量激素，反复几次将最终形成激素撤减综合症而需长期应用激素，激素的副作用如骨质疏松症和股骨头坏死等,一旦发生将无疑是雪上加霜，旧病未愈而又添新疾。严重患者可给予输血或做骨髓移植。必要时作脾脏切除。本病属中医“虚劳”、“血证”、“温热”等范畴。人体的气血来源于脾胃水谷精微和肾中精气。脾虚生化无权，则精骨髓不充；肾虚精气亏损，则血源不充。脾肾两亏，复感病邪（包括毒邪、放射性物质、药物等），继则影响心、肝、气血，精髓进一步亏虚，血行无力，导致血瘀。治当健脾补肾，清热解毒，活血化瘀。建议积极中医治疗.早日康复

再生障碍性贫血和白血病有什么关系？　　再生障碍性贫血和白血病都是骨髓疾病，都会引起血小板减少、贫血、正常白细胞减少。再生障碍性贫血是骨髓的衰竭，而白血病是骨髓细胞恶性增生。白血病也叫血癌，是体内有了白血病细胞而且引起一些症状和血象的改变。白血病的发病情况是逐渐在上升，二十年前的统计情况是每年的发病率十万人中大约有4－5例病人，而现在远不止这个数字。白血病在青少年肿瘤发病率中是占第一位的。什么是再生障碍性贫血?　再生障碍性贫血(AA，简称再障)，是由多种原因引起的骨髓干细胞、造血微环境损伤以及免疫机制改变，导致骨髓造血功能衰竭，出现以全血细胞(红细胞、粒细胞、血小板)减少为主要表现的疾病。再生障碍性贫血的病理变化主要为红骨髓的脂肪化，也就是说原来有造血功能的红骨髓被脂肪所取代，取代的数量越大则贫血越严重。根据起病缓急、病情轻重、骨髓破坏程度和转归等，分为急性和慢性两型。在我国经部分地区调查，每10万人中有1.87～2.1人发病，与日本报道的发病率相近。各年龄组均可发病，但以青壮年多见，男性多于女性。急性型与慢性型病例的比例为1∶4.6。再生障碍性贫血似属中医学“虚劳”、“虚损”及“血证”的范畴。以往认为是不治之症，经过40多年来中西医结合治疗的实践，对其预后已有改观。据调查，平均死亡年龄延长，病死率下降，患病率增高。再生障碍性贫血中西医治疗中西医结合治疗的原则与方法　　再障的治疗难度大，轻型病例及年轻女性不适宜雄性激素治疗者，可以先用中医中药治疗，如疗效不明显再加西药。中西医结合治疗可以提高疗效，缩短疗程。对重型或急性再障，必须中西药并用，甚至用一般治再障的西药无效，而须用免疫抑制剂，如CSA、ATG、ALG，及骨髓移植等。由于中药治疗短期内不易使血象上升，所以在血红蛋白低于60g／L者，须配合输血，有感染发热及出血明显者，均须中西药并用。

这个我也不是很清楚还是问一下医生比较好