你好！不知道你已经住院了没有，如果住院了，医生应该会给你系统的治疗。川崎病是种全身血管炎，最怕影响心脏，出现动脉瘤。一般治疗，早期要用大剂量的丙种球蛋白冲剂，每公斤体重一克球蛋白，一般使用次后大部分川崎病发热都能缓解，小部分大剂量丙球冲击不敏感的需要第二剂冲击。还需要口服阿司匹林抗炎治疗，抑制血小板聚集。如果你在大型的三甲医院或者儿童专科医院，应该能得到全面的治疗的。

川崎病，又称皮肤、黏膜、淋巴结综合征。1967年由日本一位叫川崎富作的医学博士首先发现并报道，因此以他的名字命名。是一种以全身血管病变为主要病理的急性发热型出疹型小儿疾病。此病的病因尚不清楚。有地区性短暂的流行，因而认为与感染有关，但没有任何一种病原体得到有效的证实，现多认为该病是感染后的变态反应病。川崎病的主要临床表现有：
1、发热5天以上，抗生素治疗无效；
2、多形性皮疹、红斑；
3、唇及口腔改变；口唇干红、裂口甚至出血，杨梅舌，口腔及咽部黏膜广泛充血；
4、单侧或双侧颈淋巴结肿大；
5、双侧球结膜充血，无脓性分泌物；
6、四肢末梢及指（趾）关节硬性红肿。
凡临床上具备发热在内的4种表现，并可排除其他疾病者，就可诊断为川崎病。化验室检查：白血球增高，血沉加快，心律加速。因病程有加重趋势，所以需住院治疗。川崎病主要累及中、小动脉，特别是冠状动脉。可以引起严重的心血管系统并发症，包括冠状动脉瘤破裂、狭窄、血栓形成，心肌梗死、心肌炎、心包炎、心包积液、心包填塞、心瓣膜病等。因此病儿应注意休息，避免剧烈运动。目前临床上采用大剂量丙种球蛋白联合阿斯匹林治疗川崎病。早期应用阿斯匹林能迅速缓解临床症状，热退后，阿斯匹林可防止血小板聚集和血栓形成。大剂量丙种球蛋白可减轻心脏受累程度，阻止血小板黏附于血管壁，抑制血栓形成，预防血管炎症。其缺点是价格比较昂贵。大剂量丙种球蛋白加阿斯匹林治疗川崎病，减少了冠状动脉损伤的发生率，并使扩张的冠状动脉恢复加快。治疗几天后，如超声心动检查没有心肌损害，需小剂量服用阿司匹林3个月；如有心肌损害，则阿斯匹林要服用至心脏恢复正常后6～12个月。川崎病约有5%的病理可遗留长期心脏损害，需长期口服阿斯匹林治疗。有严重冠状动脉瘤的病例可形成血栓，造成心肌梗死，这是川崎病儿死亡的主要原因。

病情分析：川崎病病因未明，主要症状时发热，可以持续7-14天或更长，抗生素治疗无效，在起病3-4天后出现球结膜充血、唇及口腔黏膜皲裂、草莓舌，手足硬性水肿和掌跖红斑；恢复期指趾端甲下颌皮肤交界处皮肤出现膜状脱皮。皮肤出现多形性皮斑和猩红热样皮疹，常在第一周出现，肛周皮肤发红、脱皮。颈部淋巴结肿大及有触痛，但表面不红，无化脓。阿司匹林口服，静脉注射丙种球蛋白，首剂静脉注射丙种球蛋白仍发热者，应尽早再次应用静脉注射丙种球蛋白，对于静脉注射丙种球蛋白无效的患儿可以应用糖皮质激素联合阿司匹林。15-25%发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多与病后两年内自行消失，但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常。大的动脉瘤常不易完全消失，常致血栓形成或管腔狭窄。

川崎病病因未明，主要症状时发热，可以持续7-14天或更长，抗生素治疗无效，在起病3-4天后出现球结膜充血、唇及口腔黏膜皲裂、草莓舌，手足硬性水肿和掌跖红斑；恢复期指趾端甲下颌皮肤交界处皮肤出现膜状脱皮。皮肤出现多形性皮斑和猩红热样皮疹，常在第一周出现，肛周皮肤发红、脱皮。颈部淋巴结肿大及有触痛，但表面不红，无化脓。阿司匹林口服，静脉注射丙种球蛋白，首剂静脉注射丙种球蛋白仍发热者，应尽早再次应用静脉注射丙种球蛋白，对于静脉注射丙种球蛋白无效的患儿可以应用糖皮质激素联合阿司匹林。15-25%发生冠状动脉瘤，冠状动脉瘤多与病后两年内自行消失，但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常。大的动脉瘤常不易完全消失，常致血栓形成或管腔狭窄。

这个不太好说，只要你配合医生的正常治疗与护理，希望一切都平安顺利，不会有影响的。