羊水穿刺是比较准确的一种排畸检查的方法，最佳的检查时间为怀孕16周到18周，这个时候胎儿发育大小和羊水量比较合适，穿刺的时候对胎儿的影响较小。如果患者之前有过胎儿发育不良的病史，或者家族史中有一些遗传性的疾病，可以通过羊水检查下染色体，来确定胎儿的健康状况。

我们把这种方法叫做产前诊断,最常规的方法是在妊娠18周到20周左右,我们来抽取羊水,抽完羊水以后进行离心,选出里面胎儿的细胞进行培养,培养到一定数量以后我们再进行染色体的鉴定.为什么我们要选择在这个阶段呢?当然越早诊断是越好,对这个母亲带来的影响会越小.但是这种检测方法很少用.除非在怀孕14周以前,如果这个病人曾经生育过这种孩子,或者是这个母亲有过异常的有遗传倾向疾病的孩子的分娩史,也可以做经腹取胎盘绒毛做染色体检查,但是这种方法还没有作为目前常规的染色体检测方法,只是在科研的范围内进行做,也是比较安全的方法之一.但是大量的,就是说普遍采用的方法,还是妊娠18周到22周之间抽取羊水.这个时候抽取羊水,是因为这个阶段羊水量最为丰富,孩子可以自由的在子宫腔里面活动,而且羊水量使得子宫的容积有足够的空间,一旦穿刺不容易伤到孩子.羊穿流程：先抽血验血,结果3分钟就出来了.然后拿着报告单到门诊,5个人一拨先在观察室等候,换衣服换鞋,挨个上手术室,大夫先用B超定位胎儿,然后就给肚子消毒,扎针.我胆小没敢看,据听说抽了3管养水.这个手术也就5-8分钟,一点也不疼.大夫们说笑中就做完了,让我也不紧张.自己从手术台上下来,走到观察室休息一会儿就可以回家了.但是手术当天有个JM没做成,因为有点儿炎症,大夫让她再过一周来查.所以如果需要做羊穿手术的jm,在手术前一定注意饮食和喝水.我现在就等7月23日的结果了.

现在就可以去做检查,而且越早越好,已怀过唐氏综合征胎儿的孕妇,再怀孕时出现唐氏综合征的几率上升为1-2%,同时发生其他染色体病的可能性也增加,因此必须做好产前诊断的准备.羊水穿刺检查不会给您的身体带来大的伤害,是对于唐氏患儿风险估测较为准确的一种检查.

您好,应在22周以前.如果是产前诊断检查,宜在孕16—22周,此时子宫轮廓清楚,羊水量相对较多,易于抽取,不易伤着胎儿,而且羊水细胞易存活.要做羊水穿刺的话,就得去预约几项检查,等这一些检查出来以后,医生看了单据后才能够确定是否给你做羊水穿刺!

你好,羊水穿刺检查属于产前诊断的内容,有一定的风险,在做产前诊断之前一般首选产前筛查的检查项目,唐氏儿筛查只抽静脉血化验就可以,痛苦小风险低,结果可靠,结果提示有罹患唐氏儿风险时再进一步做羊水穿刺检查可以提高诊断的准确率.糖筛一般在孕12-14周进行,羊穿在孕16-20周进行.