无创产前基因检查费用大概是在3000左右，这个要根据具体的医院和地区有差别。无创DNA检查主要的是筛查胎儿是否患有21，18，13三体综合症。这个筛查的准确率比较高，适用于血清学和影像学筛查高风险的人群，还有就是有介入诊断禁忌症的人，错过中期血清学筛查的人。

1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇；
2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇；
3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇；
4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
5.有异常胎儿超声波检查结果者(NT、鼻梁高度)
；6.夫妇一方有致畸物质接触史。

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

目前你检查结果是高风险的，是需要考虑羊水穿刺或者是无创DNA检查明确的，因为高风险也就是就是提示胎儿风险可能比较大，是需要进一步排除的，因为这些疾病多是没有办法治疗的，所以在分娩前必须进行检查明确的，至于羊水穿刺是有风险的，无创DNA风险相对小一些的，费用多是在2000多的

这样的话，建议你最好是做一下近一步的检查，如果检查孩子真的是有唐氏综合症的话，那么孩子就不建议要的了

三千左右吧。看具体医院级别