老年人特发性肺纤维化有哪些表现及如何诊断
IPF虽可见于各种年龄,但平均都在50岁以上。1。症状 进行性加重的呼吸困难为最主要症状,占84%~100%。呼吸困难的进展速度常因人而异,一般进入呼吸功能不全,影响活动多在1~3年。另一常见症状是刺激性干咳,常较为严重。伴有肺部感染时可有发热咳黏痰、脓痰等。常伴有乏力、畏食、消瘦等,有时也出现关节痛。2。体征 两侧胸腔对称性缩小,胸部扁平,膈肌上抬。多数病人中下肺部可听到连续、高调的爆裂音(Velcro?音)。杵状指、……
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肺纤维化怎么治疗
你知道肺纤维化怎么治疗吗?在日常生活中,肺纤维化对患者有很大的伤害,及时的治疗肺纤维化对患者来说是非常重要的。那么,究竟肺纤维化要怎么治疗呢?我们现在就来具体的了解一下吧。肺纤维化病被国家卫生部列为“医学四大顽症之一”,目前肺纤维化的发病率一直居高不下,已经成为当代人们健康生活的一大隐患。因此对待该病一定要提高重视,选对疗法积极治疗,不要延误病情,不然只会让疾病更加严重,更加肆无忌惮的伤害患者的身……
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肺纤维化的诊断依据
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分,所谓Hamman-Rich综合征属急性型,临床更多见的则是亚急性和慢性型。欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitis,CFA)。美国习用IPF。中国一度盛行CFA的名称,近来却多用IPF。本病多为散发,估计发病率3~5/10万,占所有间质性……
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肺纤维化的发病机理
大多数间质性肺疾病都有共同的病理基础过程。初期损伤之后有肺泡炎,随着炎性-免疫反应的进展,肺泡壁、气道和血管最终都会发生不可逆的肺部瘢痕(纤维化)。炎症和异常修复导致肺间质细胞增殖,产生大量的胶原和细胞外基质。肺组织的正常结构为囊性空腔所替代,这些囊性空腔有增厚的纤维组织所包绕,此为晚期的“蜂窝肺”。肺间质纤维化和“蜂窝肺”的形成,导致肺泡气体-交换单元持久性的丧失。肺纤维化发展过程中肺泡塌陷是失去……
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详解肺纤维化的发病诱因
肺纤维化是由于肺部受损造成的,换言之,只要是会对肺部造成伤害或造成负担的因素都会成为肺纤维化的发病诱因,而通常造成肺纤维化的因素有:1、风湿免疫慢性病:系统硬化症、多肌炎/皮肌炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、混合结缔组织病、强直性脊柱炎;2、治疗现任或药物相关性疾病:抗心律失常药、抗炎药物、抗惊厥药物、化疗药物、维生素、放疗、氧中毒;3、职业和环境相关性经验疾病:矽肺、石棉肺、重金属肺、煤尘肺、铍……
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