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地贫怎么办

地中海贫血

医生,请问地贫怎么办?地贫怎么办要怎么办呢?小孩10个月,上次因感冒去验了次血,结果血红蛋白检查是83g/L,铁离子是3.1umol/L,地贫筛查37%,请问这属于那种贫血,严重吗?医生说有地贫,我和太太都做了检查没有地贫,可就是不知小孩怎么会地贫,会不会是贫血缺铁影响呢?好心人帮帮忙告知一下,万分感谢.

  • 回答1

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗  1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E  2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一一般地贫是一种常染色体隐性遗传病,如果你老公是正常的话,一般你生出来的孩子可能是属于完全正常的或是属于跟你一样的携带者.

    2016-03-19 14:29
  • 回答2

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    地中海贫血是遗传性的最好和你先生一同抽血进行肽链检测和基因分析,若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,你们的儿女将有四分之一的机会完全正常,二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者.若是重型的只能选择流产了.您做的检查是常染色体的检查没问题,所以如果您携带地中海贫血的基因,孩子仍然有可能发病啊.应该进一步做检查,保证优生优育.

    2016-03-19 16:28
  • 回答3

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    对于你的情况来说,一般不要担心,对于轻型的地贫,往往经及时有效治疗是可以与正常人一样的,再就是说二胎生育问题,像你这样,建议你在怀孕之后可以去医院里做个产前诊断,如羊水穿刺检查或是胎盘绒毛检查等,分别在怀孕14到15周以及7到9周去检查,可以通过胎儿发育时脱落的细胞进行染色体分析,通过PCR技术来确定到底有没有携带致病基因,如果想要直接生出健康的宝宝,可以去做试管婴儿,也就是通过人工筛选的方法来选出正常的卵细胞,再进行人工受精进而让胚胎发育成婴儿就可以了,至于怎么做,你可以考虑一下。

    2016-03-19 19:36
  • 回答4

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    关于地贫怎么办这个问题需要了解,对于地贫怎么办这个问题为你解答如下:铁离子是3.1umol/L=缺铁。所以缺铁贫肯定有。至于是否只是缺铁贫,还是缺铁贫和地贫并存,在没有进一步检查结果的情况下无法判断。所谓的地贫筛查不是完全针对地贫的检查,只是一个初步检查。所以建议先补铁,待铁指标恢复正常后再复查。如果血红蛋白和/或地贫筛查结果仍低于正常值,则建议血红蛋白电泳+基因检查。血红蛋白83属于中度贫血,但严不严重要看贫血的起因。

    2016-03-20 00:42
  • 回答5

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    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。所谓的地贫筛查不是完全针对地贫的检查,只是一个初步检查。所以建议先补铁,待铁指标恢复正常后再复查。如果血红蛋白和/或地贫筛查结果仍低于正常值,则建议血红蛋白电泳基因检查。血红蛋白83属于中度贫血,但严不严重要看贫血的起因。

    2016-03-20 10:05
就医问药

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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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