地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述,最早发现于地中海区域,当时称为地中海贫血,国外亦称海洋性贫血.实际上,本病遍布世界各地,以地中海地区,中非洲,亚洲,南太平洋地区发病较多.在我国以广东,广西,贵州,四川为多.这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.地中海贫血并不是传染病.因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为地中海贫血.我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血.习惯上仍称为地中海贫血,简称海贫.生活调理地中海贫血患者往往体虚,卫外不固,要慎起居,适寒温,注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力.

地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性溶血性贫血.本病以地中海沿岸国家多见,故称为地中海贫血,我国长江以南各省均有报道,以广东,广西,海南,四川,重庆等省区发病率较高,在北方较为少见.　轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.　　1.一般治疗注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.　　2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一.

海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见.故命名地中海贫血

　　本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东,广西,海南,四川,重庆等省区发病率较高,在北方较为少见.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病.　　海洋性贫血三种类型：　　(1)重型：出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓胜变宽,皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症,下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎,继发性脾功能亢进,继发性血色病.　　(2)中间型：轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年.　　(3)轻型：轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.

地中海贫血（Thalassemia）简称海贫或海洋性贫血,【病因】地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,使基因表达发生了部分（a”,少）或完全（a”,p肝障碍）,导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的~组高度异质性综合征.不同类型海贫的临床表现差别极大,最重者可于胎儿出生前即死亡,最轻者可以终身不贫血,无症状.临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者,具有低色素小红细胞和靶形红细胞,并有血红蛋白成分的各种改变.地中海贫血属中医“虚黄”,“虚劳”,“重于劳”等范畴,在临床既有肾精亏虚,气血不疽,积聚,虚实并存是其特点.本病大多婴儿时即发病,表现为贫血,虚弱,腹内结块.发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡.轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮食起居,可以减少并发症,改善症状.禀赋不足,肾气虚弱为主要原因.肾为先天之本,究天肾精不充.则生化无源.“小儿之劳,得于母胎”.可见‘"童子劳”与父母关系密切.肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育,久则血气坏败.出现黄疽,积聚等表现,致成此虚实错杂之证.以上是对“地中海是什么意思”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！