特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）的病因未明。极少数患儿牛奶过敏试验阳性，停用牛奶后临床症状消失，有些可能与环境特别是水源污染有关，也有推测与肺毛细血管功能脆弱有关但未被组织学检查证实。更多的研究着重于发病的免疫机制，有研究认为是抗原-抗体复合物激活补体系统导致肺泡的自身免疫性损伤，但至今仍未有证据支持IPH有毛细血管炎、肉芽肿形成或免疫复合物沉积等病理改变，其他一些研究认为与T细胞功能异常导致细胞因子异常释放有关，以及中性粒细胞也可能参与发病等，然而具体机制远未清楚用糖皮质激素能快速和有效控制急性肺出血，但随后单用糖皮质激素低剂量长疗程维持治疗效果不好，易复发，另外，长期激素治疗对儿童带来不良影响，如生长迟缓、体重增加、柯兴氏特征和白内障等。气道吸入激素可减少副作用，但疗效不完全，常需要其它免疫抑制剂补充治疗。[6]有报道显示，合理用激素和免疫抑制剂治疗可达到最大疗效，降低副作用，并减少对激素依赖

病情分析：你好，很高兴为你解答。铁血黄素沉着症是因为巨噬细胞吞噬红细胞所致。这种疾病通过肺涂片检查即可以诊断的。可以检查。

你好，很高兴为你解答。铁血黄素沉着症是因为巨噬细胞吞噬红细胞所致。这种疾病通过肺涂片检查即可以诊断的。可以检查。

你好：是一种罕见的,以肺泡毛细血管反复出血,肺间质含铁血黄素沉着为显著特点的疾病。,最新的研究已经发现细胞因子和自身免疫性血管炎在IPH发病中有一定作用.其临床表现多样,无明显特异性,主要表现为反复发作的咯血、气促和贫血.痰涂片或肺泡灌洗液经铁染色为重要的诊断方法,高分辨CT对于痰液检查正常的患者具有一定的诊断意义,不具有遗传性，不会遗传给下一代，不过为了舒心，女儿也可以检查。免疫抑制治疗为主要治疗方法,肺移植的可行性存在争议