恶性萎缩性丘疹病
今年元月发病被诊断为节结性血管炎,三月病情再次复发又被诊断为恶性萎缩性丘疹病,两次住院都做过活检,我们就诊于新疆自治区第二人民医院。
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回答1
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黄飞龙 医师
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其他
妇产科
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原则上使用激素或免疫抑制剂,具体要考虑到因素太多,针对不同组织器官,涉及到多个科室会诊共同制定最佳治疗方案。(孙宇航大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)原则上使用激素或免疫抑制剂,具体要考虑到因素太多,针对不同组织器官,涉及到多个科室会诊共同制定最佳治疗方案。(孙宇航大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)(如果您觉得我的建议对您有所帮助的话,请您好评或采纳,谢谢。)
2016-02-19 12:04
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回答2
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尹君 医师
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其他
耳鼻喉科
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恶性萎缩性丘疹病应该马上到医院寻找病灶,如果是单纯性的皮肤病,那么是可以通过药物控制的。如果是由于细菌感染或者病菌入侵等原因,那么需要通过灭菌才能有效控制病情。
2016-02-19 13:55
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回答3
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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(一)治疗 主要是对症治疗。一般可用吲哚美辛(消炎痛)、阿司匹林与双嘧达莫(潘生丁)。虽可用皮质激素,但在晚期应注意发生肠穿孔的可能。亦可试用肝素治疗。 (二)预后 在皮肤损害出现后3周~10余年间发生肠损害,多数是小肠、大肠、肠系膜,而胃亦有累及。呈隐袭发病,早期可仅为消化不良、腹泻或便秘等,进而发生腹绞痛和便血,最后因发展为多发性肠穿孔和腹膜炎,故预后不良。
2016-02-19 15:46
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回答4
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张建国 医师
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中医科
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(一)发病原因 本病病因不明,有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。有学者认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。 组织病理:主要病变为真皮下部和皮下脂肪组织内的细小动脉内膜炎。内皮细胞肿胀和增生,由于PAS阳性物质沉积而管壁增厚,血栓形成,以致产生缺血性梗死,发生楔形溃疡。中膜和外膜一般不受累,内弹力膜正常。缺血区内胶原纤维肿胀、变性或渐进性坏死,最后完全纤维化而萎缩。早期病灶内可有黏蛋白沉积,至晚期则只见于周围组织内。可见小肠浆膜下散在分布的梗死性溃疡、白色瘢痕或穿孔。其组织病理变化与皮肤损害相同。
2016-02-19 16:08
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回答5
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李华卿 医师
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其他
中医科
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你好,发病机制还不清楚。有学者认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。本病病因不明,有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。
2016-02-20 02:28
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