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小儿骨髓增生异常综合征吃什么药

骨髓增生异常综合征

主要症状:小儿骨髓增生异常综合征吃什么药?发病时间:化验检查结果:

  • 回答1

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    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    治疗可以采用调节造血的药物为主,可按慢性再障治疗或给予诱导分化,如雄激素、肾上腺皮质激素、维A酸、干扰素等。

    2016-01-22 18:03
  • 回答2

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    患者女,6岁,患小儿骨髓增生异常综合症,发病时间不详,未经治疗 骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndromes,mds)原名白血病前期,是一组源于造血干/祖细胞水平产生损伤,缺乏典型的临床表现,常有贫血,有时感染或出血,部分病例有肝脾肿大.血象示全血细胞减少或任何一或二系细胞减少.骨髓增生活跃,三系或二系血细胞有显著的病态造血,病程稍长,如不死于感染或出血,多演变为白血病或骨髓造血功能衰竭.其症状主要表现为贫血,出血,发热,感染和肝脾肿大,可并发严重出血或因脑出血至死,常并发感染,肝,脾,淋巴结肿大等,治疗.刺激造血  (1)司坦唑醇(康力龙):0.05mg/kg,3次/d,疗程3~12个月.  (2)大剂量甲泼尼龙(甲基强的松龙):30mg/(kg·d)(总量不超过1000mg/d),3天.  (3)莫拉司亭(gm-csf):120μg/(m·d),2周,间隔2周,可用至3疗程,或非格司亭(g-csf)2μg/(kg·d)×7天,休息3天,再用1疗程,可使84%~89%病人的中性粒细胞绝对值提高;也可非格司亭(g-csf)与促红细胞生成素[epo,200~1600μg/(kg·w):静脉注射]合用.  (4)重组白细胞介素3(rhil-3):30~1000μg/m和促红细胞生成素[200~1600μg/(kg·w)静脉注射],可分别对50%和25%的病人有效.注意营养,加强机体抵抗力,防治感冒,控制感染,减少运动,注意休息.预后不良

    2016-01-22 23:47
  • 回答3

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    一般的情况下是属于血液性的疾病,建议你最好是要到血液科进行检查和治疗必要时是需要进行手术或者是进行,透析的治疗,避免导致加重了,提高免疫功能。

    2016-01-22 23:59
  • 回答4

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    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    补气养血有较好的治疗效果,建议找专业的中医师进行辨证施治,可达到标本兼治的治疗目的。

    2016-01-23 04:24
  • 回答5

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    其症状主要表现为贫血,出血,发热,感染和肝脾肿大,可并发严重出血或因脑出血至死,常并发感染,肝,脾,淋巴结肿大等,治疗.刺激造血。注意营养,加强机体抵抗力,防治感冒,控制感染,减少运动,注意休息.预后不良

    2016-01-23 10:33
就医问药

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什么是骨髓增生异常综合征?   骨髓增生异常综合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一种起源于造血干/祖细胞克隆性疾病,临床表现以贫血为主,可兼有感染或出血,骨髓内细胞增生,常同时或先后出现红细胞、粒细胞和巨核细胞发育异常、骨髓病态造血,导致进行性、难治性外周血红细胞、粒细胞及血小板减少,具有向白血病转化的倾向。MDS多数起病隐袭,发病率各家报告不一,高低悬殊。国内外统计发病率为2.5/10万~12/10万,有上升趋势,平均发病年龄为60~75岁,50岁以上的病例占50%~70%,小儿较少见,约3%~17%儿童AL先有MDS,男女之比为2:1,30%~60%MDS转化为白血病。 查看全文»

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